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Intensidade do Treinamento Após Revascularização do Miocárdio

17 de maio de 2010 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
O objetivo deste estudo é investigar o efeito do treinamento físico de alta e moderada intensidade após cirurgia de revascularização miocárdica. Os indivíduos são randomizados para treinar em 60-70% ou 85-95% de sua capacidade máxima diariamente por quatro semanas. A medida de resultado primário é a mudança na capacidade aeróbica máxima, medida como mudança no consumo máximo de oxigênio, após o período de treinamento. As medidas de resultados secundários são mudanças na qualidade de vida, variabilidade da frequência cardíaca, medidas de ultrassom do coração e variáveis ​​sanguíneas, incluindo marcadores endoteliais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A parte do exercício da reabilitação cardíaca hoje é frequentemente composta de treinamento de intensidade baixa a moderada. Vários estudos descobriram que o treinamento intervalado de alta intensidade é mais eficaz na melhoria da capacidade física em indivíduos saudáveis ​​e também em diferentes populações de pacientes. Portanto, desejamos comparar o treinamento intervalado de alta intensidade com o treinamento de intensidade moderada em pacientes operados com cirurgia de revascularização do miocárdio. O consumo máximo de oxigênio é mostrado como o melhor indicador de quantos anos você vive, tanto em pessoas saudáveis ​​quanto em pacientes cardíacos.

Os sujeitos deste estudo estão participando de um programa de reabilitação de quatro semanas em uma instituição residencial na Noruega. Eles são randomizados para fazer uma sessão de treinamento aeróbico moderado ou de alta intensidade todos os dias.

A hipótese de antemão era que o treinamento intervalado de alta intensidade leva a uma melhora maior no consumo máximo de oxigênio do que o treinamento com intensidade moderada. Também levantamos a hipótese de que não haveria diferença entre os dois grupos após 6 meses, pois os pacientes deveriam administrar seu próprio treinamento físico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trondheim, Noruega, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enxerto de Artéria Coronária (4-12 semanas atrás)

Critério de exclusão:

  • Não é capaz de se exercitar em uma esteira
  • Fração de ejeção do ventrículo esquerdo < 30%
  • déficit valvar hemodinâmico significativo (> classificação II da NYHA)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A
Treino intervalado de alta intensidade
Treinamento de exercícios intervalados de alta intensidade cinco dias por semana durante quatro semanas.
Treinamento de exercícios com intensidade moderada, cinco dias por semana, durante quatro semanas.
Comparador Ativo: B
Treinamento de exercícios com intensidade moderada
Treinamento de exercícios intervalados de alta intensidade cinco dias por semana durante quatro semanas.
Treinamento de exercícios com intensidade moderada, cinco dias por semana, durante quatro semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Consumo de oxigenio

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Qualidade de vida
Pulso
Blodverdier
Parâmetro Ekkokardiografiske

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Stig A Slørdahl, Dr.med, NTNU, Institutt for sirkulasjon og bildediagnostikk
  • Investigador principal: Trine T Moholdt, MS, NTNU, Institutt for sirkulasjo og bildediagnostikk

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

27 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2010

Última verificação

1 de abril de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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