스트레스성 궤양 환자에서 Prevacid가 프로스타글란딘 수치에 미치는 영향
2013년 7월 29일 업데이트: Dr. Qiang Cai MD/PhD, Emory University
스트레스성 궤양 환자의 위점막 내 프로스타글란딘 수치에 대한 Prevacid의 영향
이 연구의 목적은 스트레스 궤양 환자의 프로스타글란딘 수치와 스트레스 궤양 환자의 프로스타글란딘 수치에 대한 Prevacid의 영향을 측정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
프로스타글란딘 시스템은 손상에 대한 저항력을 강화하기 위해 위점막에서 중요한 역할을 합니다. 위독한 환자는 스트레스 관련 위 점막 병변이 발생할 위험이 가장 큽니다. 스트레스를 받은 동물 환자의 위점막 내 프로스타글란딘 수치가 연구되었지만 스트레스성 궤양 환자의 위점막 내 프로스타글란딘 수치는 연구되지 않았으며 스트레스성 궤양 환자의 위점막 내 프로스타글란딘 수치에 대한 Prevacid의 영향은 알려져 있지 않습니다. .
우리는 스트레스성 궤양 환자의 위점막에서 프로스타글란딘 수치가 낮고 Prevacid가 스트레스성 스트레스 궤양에서 위점막의 프로스타글란딘 수치를 증가시키는 효과적인 약제라는 가설을 세웁니다.
비교: 스트레스 궤양에 대해 Prevacid로 치료한 환자의 프로스타글란딘 수치를 스트레스 궤양에 대해 H2 차단제로 치료한 환자의 프로스타글란딘 수치와 비교했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University School of Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- H. Pylori 감염 환자를 포함하여 내시경 검사에서 문서화된 위 스트레스 궤양이 있는 ICU 환자;
- 환자는 ICU에 입원하기 전 8주 이내에 알려진 궤양이 없었습니다.
- 연구 전 4주 동안 어떠한 PPI도 사용하지 않은 환자;
- 환자 또는 가족은 연구에 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 환자는 ICU에 입원하기 전 8주 이내에 위궤양이 있습니다.
- 환자는 병리학적으로 위암이 확인되었습니다.
- 이미 PPI 중 하나를 복용 중인 환자
- 비스테로이드성 항염증제를 복용 중인 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 사전적
8주차에 Prevacid의 효과; 1일차 EGD(식도위십이지장내시경) & 8주차 EGD
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8주에서 프로스타글란딘 수준에 대한 Prevacid의 효과; EGD(식도위십이지장 내시경) 및 1일 생검 및 EGD 생검 8주
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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8주째 프로스타글란딘 수치에 대한 Prevacid의 효과
기간: 8주
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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식도위십이지장 내시경(EGD) 및 생검 1일째; 8주 생검을 통한 EGD
기간: 8주
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Vincent W Yang, MD, PhD, Emory University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
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