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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00240019
당뇨병성 신장 질환에서 레닌-안지오텐신 차단제의 이점을 극대화합니다.
2006년 10월 16일 업데이트: Stanford University
당뇨병성 신증에서 RAS 차단의 이점 극대화
안지오텐신 전환 효소 억제제 약물은 이제 당뇨병성 신증 환자를 위한 표준 요법입니다.
이 연구의 가설은 이뇨제(푸로세마이드)를 추가하면 안지오텐신 전환 효소 억제제 단독보다 질병의 징후인 소변 단백질이 더 감소한다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Santa Clara, California, 미국, 95051
- Kaiser Permanente of Northern California, Santa Clara and San Jose
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
하루 1g 이상의 단백뇨 혈청 크레아티닌 남성의 경우 < 2.6, 여성의 경우 < 2.0
제외 기준:
당뇨병성 신증 이외의 이뇨성 신질환 없이는 혈압을 조절할 수 없는 경우 6개월 동안 신기능을 변화시킬 수 있는 기타 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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치료 8주 후 소변의 단백질 양.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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8주 치료 후 예상 사구체 여과율.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Timothy W Meyer, MD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 12월 1일
연구 완료
2006년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2006년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R01-063011
- R01DK063011 (미국 NIH 보조금/계약)
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