Maximizando o benefício dos medicamentos bloqueadores da renina-angiotensina na doença renal diabética.
16 de outubro de 2006 atualizado por: Stanford University
Maximizando o benefício do bloqueio do SRA na nefropatia diabética
Os fármacos inibidores da enzima de conversão da angiotensina são agora terapia padrão para pacientes com nefropatia diabética.
A hipótese deste estudo é que a adição de um agente diurético (furosemida) diminuirá a proteína na urina, que é um sinal de doença, mais do que um inibidor da enzima conversora de angiotensina sozinho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Santa Clara, California, Estados Unidos, 95051
- Kaiser Permanente of Northern California, Santa Clara and San Jose
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
proteinúria maior que 1 grama/dia creatinina sérica < 2,6 para homens, < 2,0 para mulheres
Critério de exclusão:
pressão arterial que não pode ser controlada sem um diurético doenças renais que não a nefropatia diabética outra doença que alteraria a função renal durante 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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A quantidade de proteína na urina após 8 semanas de tratamento.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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A taxa de filtração glomerular estimada após 8 semanas de tratamento.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Timothy W Meyer, MD, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2003
Conclusão do estudo
1 de abril de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de outubro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de outubro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
17 de outubro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de outubro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2006
Última verificação
1 de junho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Urológicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Complicações do Diabetes
- Diabetes Mellitus
- Doenças renais
- Nefropatias Diabéticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Natriuréticos
- Moduladores de transporte de membrana
- Diuréticos
- Inibidores simportadores de cloreto de sódio e potássio
- Furosemida
Outros números de identificação do estudo
- R01-063011
- R01DK063011 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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