ADAPT-POL: 예방 기술의 적응을 채택하고 시연하는 El Paso의 Planned Parenthood Center
El Paso의 Planned Parenthood Center는 대중적 의견 리더(ADAPT-POL)와 함께 예방 기술의 적응 채택 및 시연
이 연구에서는 다음과 같은 질문을 살펴볼 것입니다.
- ADAPT- 시행 후 남성과 성관계를 갖는 혈청 반응 양성 히스패닉계 남성(MSM) 사이에서 HIV 예방 지식, 위험 감소 태도, 규범, 의도, 자기 효능감, 성 파트너 수, 무방비 항문 성교 발생률에 상당한 차이가 있었습니까? 폴?
가설: 콘돔 사용에 관한 HIV 예방 지식, 의도 및 자기 효능감이 크게 증가할 것입니다. ADAPT-POL 시행 후 혈청 반응 양성 히스패닉 MSM 사이에서 위험 태도, 규범, 성 파트너 수 및 무방비 항문 성교 발생률이 감소할 것입니다.
- 개입에 대한 노출과 개입 용량은 다음 변수와 어떤 관련이 있습니까? HIV 예방 지식, 태도, 의도, 무방비 항문 성교에 관한 행동?
가설: 개입 노출 및 복용량은 개선된 HIV 예방 지식, 태도, 의도 및 무방비 항문 성교에 관한 행동과 양의 상관관계가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
제안된 프로젝트인 ADAPT(Adopting and Demonstrating the Adaptation of Prevention Techniques)에는 두 가지 주요 목표가 있습니다. 새로운 조건 또는 대상 인구; 둘째, CDC의 적응 지침 초안을 활용하여 Jeff Kelly의 POL(Popular Opinion Leader)을 다른 남성과 성관계를 가진 혈청 반응 양성 히스패닉 남성(MSM)에 사용하도록 적응시킵니다. 대상 인구는 개입 적응 과정의 모든 단계에 직접 참여하게 됩니다.
El Paso에서 ADAPT-POL로 알려진 ADAPT에는 형성 연구 및 결과 모니터링이 포함됩니다. 두 기간 동안 ADAPT-POL 직원은 개입의 전달을 평가하고 CDC가 적응 지침 초안 절차가 실제 환경에서 어떻게 작동하는지 이해하도록 돕기 위해 프로세스 모니터링 및 평가를 수행합니다. 대상 인구의 대표는 형성 단계에서 포커스 그룹, 주요 정보 인터뷰 및 커뮤니티 고문 회의에 참여합니다. 구현 단계에서 POL(대중 오피니언 리더) 역할을 할 가능성이 있습니다.
ADAPT-POL 개입 중에 얻은 지식은 PPCEP(Planned Parenthood Center of El Paso)의 다른 개입 및 프로그램으로 확산됩니다. 이를 통해 PPCEP 관리 및 직원은 개입의 채택과 히스패닉 인구를 대상으로 하는 기존 및 향후 PPCEP 개입을 조정하는 데 필요한 단계에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. ADAPT 활동이 끝나면 CDC에서 개발한 적응 지침 초안은 학습한 내용을 기반으로 수정될 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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El Paso, Texas, 미국, 79902
- Planned Parenthood Center of El Paso
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- HIV 혈청 양성
- 다른 남자와 성관계를 가진 남자
- 지난 1년 이내에 남성과의 오르가즘에 대한 성적 접촉
- 히스패닉
- 만 18세 이상
- 구현 전 및 구현 후 설문지 응답자를 모집하기 위해 실행 가능한 장소를 자주 방문하는 사람들.
제외 기준:
- 연구 직원에게 자신을 혈청 양성 히스패닉 MSM으로 밝히고 싶지 않은 MSM은 제외될 수 있습니다.
- 18세 미만은 인지 발달, HIV 유병률, 소셜 네트워크가 다르기 때문에 성인과 어린이 모두에 대한 가설 및 개입의 직접적인 적용 가능성을 배제하는 연구 설계로 인해 참여에서 제외됩니다.
- 개인을 참여에 부적합하게 만드는 심각한 정신 질환
- 개인을 참여에 부적합하게 만드는 약물 또는 알코올의 영향으로
- 포함 기준을 충족하지 않는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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보호되지 않은 항문 성교의 빈도 감소
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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보호되지 않은 항문 성교에 참여하는 성적 파트너의 수 감소
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Vel S McKleroy, MPH, BSW, Centers for Disease Control and Prevention
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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