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ADAPT-POL: Planned Parenthood Center von El Paso, das die Anpassung von Präventionstechniken übernimmt und demonstriert

4. April 2012 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention

Das Planned Parenthood Center von El Paso übernimmt und demonstriert die Anpassung von Präventionstechniken mit dem Popular Opinion Leader (ADAPT-POL)

In dieser Studie werden folgende Fragen untersucht:

  • Gab es nach der Implementierung von ADAPT einen signifikanten Unterschied im HIV-Präventionswissen, in den Einstellungen zur Risikominderung, in den Normen, Absichten, in der Selbstwirksamkeit, in der Anzahl der Sexualpartner und in der Häufigkeit von ungeschütztem Analverkehr bei seropositiven hispanischen Männern, die Sex mit Männern haben (MSM)? POL?

Hypothese: Das Wissen, die Absichten und die Selbstwirksamkeit der HIV-Prävention in Bezug auf die Verwendung von Kondomen werden erheblich zunehmen. Nach der Einführung von ADAPT-POL wird es bei seropositiven hispanischen MSM zu einem Rückgang der Risikoeinstellungen, der Normen, der Anzahl der Sexualpartner und der Häufigkeit von ungeschütztem Analverkehr kommen.

  • Wie hängen die Exposition gegenüber der Intervention und die Interventionsdosis mit den folgenden Variablen zusammen: Wissen zur HIV-Prävention, Einstellungen, Absichten und Verhaltensweisen in Bezug auf ungeschützten Analverkehr?

Hypothese: Exposition und Dosierung der Intervention korrelieren positiv mit verbesserten Kenntnissen, Einstellungen, Absichten und Verhaltensweisen zur HIV-Prävention in Bezug auf ungeschützten Analverkehr.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das vorgeschlagene Projekt „Adapting and Demonstrating the Adaptation of Prevention Techniques“ (ADAPT) hat zwei Hauptziele: Erstens soll es den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dabei helfen, die Prozesse besser zu verstehen, die für die Anpassung evidenzbasierter Verhaltensinterventionen erforderlich sind neue Bedingungen oder Zielpopulationen; zweitens, den Entwurf der CDC-Anpassungsrichtlinien zu nutzen, um Jeff Kellys Popular Opinion Leader (POL) für die Verwendung bei erwachsenen, seropositiven hispanischen Männern, die Sex mit anderen Männern haben (MSM), anzupassen. Die Zielgruppe nimmt direkt an allen Phasen des Interventionsanpassungsprozesses teil.

ADAPT, in El Paso als ADAPT-POL bekannt, wird prägende Forschung und Ergebnisüberwachung umfassen. Während beider Zeiträume führen die Mitarbeiter von ADAPT-POL eine Prozessüberwachung und -bewertung durch, um die Durchführung der Intervention zu bewerten und dem CDC zu helfen, zu verstehen, wie die Entwürfe der Anpassungsleitfadenverfahren in einer realen Umgebung funktionieren. Vertreter der Zielgruppe nehmen während der Gründungsphase an Fokusgruppen, Interviews mit wichtigen Informanten und Treffen von Community-Beratern teil. und möglicherweise als populäre Meinungsführer (POLs) während der Implementierungsphase fungieren.

Das während der ADAPT-POL-Intervention gewonnene Wissen wird auf andere Interventionen und Programme im Planned Parenthood Center of El Paso (PPCEP) übertragen. Dadurch können das PPCEP-Management und die Mitarbeiter fundierte Entscheidungen über die Einführung von Interventionen treffen und darüber, welche Schritte möglicherweise erforderlich sind, um bestehende und zukünftige PPCEP-Interventionen anzupassen, die auf hispanische Bevölkerungsgruppen abzielen. Am Ende der ADAPT-Aktivitäten wird der vom CDC entwickelte Entwurf der Anpassungsleitlinien auf der Grundlage der gewonnenen Erkenntnisse überarbeitet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • El Paso, Texas, Vereinigte Staaten, 79902
        • Planned Parenthood Center of El Paso

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HIV-seropositiv
  • Männer, die Sex mit anderen Männern haben
  • Sexueller Kontakt bis zum Orgasmus mit einem Mann im vergangenen Jahr
  • Hispanisch
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Diejenigen, die geeignete Orte für die Rekrutierung von Befragten vor und nach der Implementierung des Fragebogens aufsuchen.

Ausschlusskriterien:

  • MSM, die nicht bereit sind, sich gegenüber dem Studienpersonal als seropositive hispanische MSM auszuweisen, können ausgeschlossen werden.
  • Personen unter 18 Jahren werden von der Teilnahme ausgeschlossen, da das Studiendesign eine direkte Anwendbarkeit von Hypothesen und Interventionen sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern aufgrund unterschiedlicher kognitiver Entwicklung, HIV-Prävalenzniveaus und sozialer Netzwerke ausschließt.
  • Schwere psychische Erkrankung, die die Person für eine Teilnahme ungeeignet macht
  • Unter Einfluss von Drogen oder Alkohol, der die Person für eine Teilnahme ungeeignet macht
  • Jeder, der die Einschlusskriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
verringerte Häufigkeit von ungeschütztem Analverkehr
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
verringerte Anzahl von Sexualpartnern, die ungeschützten Analverkehr betreiben
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Ermittler

  • Hauptermittler: Vel S McKleroy, MPH, BSW, Centers for Disease Control and Prevention

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCHSTP-U65/CCU623833
  • U65/CCU623833-01-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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