Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ADAPT-POL: Centrum Planowanego Rodzicielstwa w El Paso Adopcja i demonstracja adaptacji technik prewencyjnych

4 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention

Centrum Planowanego Rodzicielstwa w El Paso Przyjęcie i demonstracja adaptacji technik zapobiegawczych z liderem opinii publicznej (ADAPT-POL)

W tym badaniu przyjrzymy się następującym pytaniom:

  • Czy istniała znacząca różnica w wiedzy na temat profilaktyki HIV, postawach, normach, intencjach, własnej skuteczności, liczbie partnerów seksualnych i częstości odbycia stosunku analnego bez zabezpieczenia wśród seropozytywnych mężczyzn latynoskich uprawiających seks z mężczyznami (MSM) po wdrożeniu ADAPT- POLA?

Hipoteza: Nastąpi znaczny wzrost wiedzy, intencji i samoskuteczności w zakresie profilaktyki HIV w zakresie używania prezerwatyw. Po wdrożeniu ADAPT-POL nastąpi spadek postaw ryzykownych, norm, liczby partnerów seksualnych i częstości stosunków analnych bez zabezpieczenia wśród seropozytywnych latynoskich MSM.

  • W jaki sposób ekspozycja na interwencję i dawkowanie interwencyjne jest związana z następującymi zmiennymi: wiedza na temat profilaktyki HIV, postawy, intencje i zachowania dotyczące stosunku analnego bez zabezpieczenia?

Hipoteza: Ekspozycja interwencyjna i dawkowanie są dodatnio skorelowane z poprawą wiedzy na temat profilaktyki HIV, postawami, intencjami i zachowaniami dotyczącymi stosunku analnego bez zabezpieczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proponowany projekt „Adopting and Demonstrating the Adaptation of Prevention Techniques” (ADAPT) ma dwa główne cele: po pierwsze, pomóc Centrom Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) w lepszym zrozumieniu procesów potrzebnych do dostosowania opartych na dowodach interwencji behawioralnych do nowe warunki lub populacje docelowe; po drugie, wykorzystanie projektu wytycznych CDC dotyczących adaptacji w celu dostosowania Popular Opinion Leader (POL) Jeffa Kelly'ego do użytku z dorosłymi, seropozytywnymi Latynosami, którzy uprawiają seks z innymi mężczyznami (MSM). Populacja docelowa będzie bezpośrednio uczestniczyć we wszystkich fazach procesu adaptacji interwencji.

ADAPT, znany jako ADAPT-POL w El Paso, obejmie badania formatywne i monitorowanie wyników. W obu okresach personel ADAPT-POL będzie monitorował i oceniał proces w celu oceny realizacji interwencji i pomocy CDC w zrozumieniu, w jaki sposób projekt procedur wytycznych dotyczących adaptacji działa w rzeczywistych warunkach. Przedstawiciele grupy docelowej wezmą udział w grupach fokusowych, wywiadach z kluczowymi informatorami i spotkaniach doradców społecznych podczas fazy formacyjnej; i potencjalnie służyć jako popularni liderzy opinii (POL) w fazie wdrażania.

Wiedza zdobyta podczas interwencji ADAPT-POL zostanie wykorzystana w innych interwencjach i programach w Centrum Planowanego Rodzicielstwa w El Paso (PPCEP). Umożliwi to kierownictwu i personelowi PPCEP podejmowanie świadomych decyzji dotyczących przyjęcia interwencji i kroków, które mogą być konieczne w celu dostosowania istniejących i przyszłych interwencji PPCEP skierowanych do populacji latynoskich. Na zakończenie działań ADAPT opracowany przez CDC projekt wytycznych dotyczących adaptacji zostanie zrewidowany w oparciu o wyciągnięte wnioski.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
        • Planned Parenthood Center of El Paso

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • HIV seropozytywny
  • Mężczyźni uprawiający seks z innymi mężczyznami
  • Kontakt seksualny prowadzący do orgazmu z mężczyzną w ciągu ostatniego roku
  • Hiszpanie
  • Co najmniej 18 lat
  • Ci, którzy często odwiedzają realne miejsca rekrutacji respondentów kwestionariuszy przed i powdrożeniowych.

Kryteria wyłączenia:

  • MSM, którzy nie chcą identyfikować się jako seropozytywni latynoscy MSM, mogą zostać wykluczeni z personelu badawczego.
  • Osoby w wieku poniżej 18 lat zostaną wykluczone z udziału ze względu na projekt badania wykluczający bezpośrednie zastosowanie hipotez i interwencji zarówno u dorosłych, jak i dzieci ze względu na różny rozwój poznawczy, poziomy rozpowszechnienia wirusa HIV i sieci społecznościowe.
  • Poważna choroba psychiczna, która sprawia, że ​​dana osoba nie nadaje się do udziału
  • Pod wpływem narkotyków lub alkoholu, który czyni osobę niezdolną do udziału
  • Każdy, kto nie spełnia kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmniejszona częstość niezabezpieczonych stosunków analnych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmniejszona liczba partnerów seksualnych angażujących się w stosunek analny bez zabezpieczenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Śledczy

  • Główny śledczy: Vel S McKleroy, MPH, BSW, Centers for Disease Control and Prevention

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDC-NCHSTP-U65/CCU623833
  • U65/CCU623833-01-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj