Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ADAPT-POL: Planerat föräldraskapscenter i El Paso som antar och demonstrerar anpassningen av förebyggande tekniker

4 april 2012 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention

Planerat föräldraskapscenter i El Paso som antar och demonstrerar anpassningen av förebyggande tekniker med populär opinionsledare (ADAPT-POL)

Denna studie kommer att titta på följande frågor:

  • Fanns det en signifikant skillnad i kunskap om hiv-prevention, riskreducerande attityder, normer, avsikter, själveffektivitet, antal sexuella partners och förekomsten av oskyddat analt samlag bland seropositiva latinamerikanska män som har sex med män (MSM) efter implementeringen av ADAPT- POL?

Hypotes: Det kommer att ske en betydande ökning av kunskap om hiv-prevention, avsikter och själveffektivitet när det gäller kondomanvändning. Det kommer att finnas en minskning av riskattityder, normer, antal sexpartners och förekomsten av oskyddat analt samlag bland seropositiva latinamerikanska MSM efter implementeringen av ADAPT-POL.

  • Hur är exponering för interventionen och interventionsdosen relaterad till följande variabler: Kunskap om hiv-prevention, attityder, avsikter och beteenden gällande oskyddat analt samlag?

Hypotes: Interventionsexponering och dosering är positivt korrelerade med förbättrad HIV-förebyggande kunskap, attityder, avsikter och beteenden gällande oskyddat analt samlag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det föreslagna projektet, Adopting and Demonstrating the Adaptation of Prevention Techniques (ADAPT), har två huvudmål: för det första att hjälpa Centers for Disease Control and Prevention (CDC) att bättre förstå de processer som behövs för att anpassa evidensbaserade beteendeinsatser för att passa in. nya förhållanden eller målpopulationer; för det andra att använda CDC:s utkast till anpassningsvägledning för att anpassa Jeff Kellys Popular Opinion Leader (POL) för användning med vuxna, seropositiva latinamerikanska män som har sex med andra män (MSM). Målgruppen kommer att delta direkt i alla faser av insatsanpassningsprocessen.

ADAPT, känd som ADAPT-POL i El Paso, kommer att omfatta formativ forskning och resultatövervakning. Under båda perioderna kommer ADAPT-POL-personalen att utföra processövervakning och utvärdering för att bedöma leveransen av interventionen och för att hjälpa CDC att förstå hur utkastet till anpassningsvägledningsprocedurer fungerar i en verklig miljö. Representanter för målgruppen kommer att delta i fokusgrupper, intervjuer med nyckelinformanter och möten med samhällsrådgivare under den formativa fasen; och potentiellt fungera som populära opinionsledare (POL) under implementeringsfasen.

Kunskapen som erhållits under ADAPT-POL-interventionen kommer att spridas till andra interventioner och program vid Planned Parenthood Center i El Paso (PPCEP). Detta kommer att göra det möjligt för PPCEP-ledningen och personalen att fatta välgrundade beslut om antagandet av interventioner och vilka steg som kan behövas för att anpassa befintliga och framtida PPCEP-interventioner som riktar sig till latinamerikanska befolkningar. Vid slutet av ADAPT-aktiviteterna kommer det CDC-utvecklade utkastet till anpassningsvägledning att revideras baserat på lärdomar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

41

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • El Paso, Texas, Förenta staterna, 79902
        • Planned Parenthood Center of El Paso

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HIV seropositiv
  • Män som har sex med andra män
  • Sexuell kontakt till orgasm med en man under det senaste året
  • latinamerikan
  • Minst 18 år
  • De som besöker livskraftiga platser för att rekrytera svarspersoner före och efter implementeringen av frågeformuläret.

Exklusions kriterier:

  • MSM som inte är villiga att identifiera sig för att studera personal som seropositiv latinamerikansk MSM kan uteslutas.
  • De under 18 år kommer att uteslutas från deltagande på grund av studiedesignen som utesluter direkt tillämpbarhet av hypoteser och interventioner på både vuxna och barn på grund av olika kognitiv utveckling, hiv-prevalensnivåer och sociala nätverk.
  • Allvarlig psykisk ohälsa som gör individen olämplig för deltagande
  • Under påverkan av droger eller alkohol som gör individen olämplig för deltagande
  • Alla som inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
minskad förekomst av oskyddat analt samlag
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
minskat antal sexuella partners som deltar i oskyddat analt samlag
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Vel S McKleroy, MPH, BSW, Centers for Disease Control and Prevention

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2005

Första postat (Uppskatta)

11 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Kliniska prövningar på Populär opinionsbildare

3
Prenumerera