- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00252083
ADAPT-POL: Planerat föräldraskapscenter i El Paso som antar och demonstrerar anpassningen av förebyggande tekniker
Planerat föräldraskapscenter i El Paso som antar och demonstrerar anpassningen av förebyggande tekniker med populär opinionsledare (ADAPT-POL)
Denna studie kommer att titta på följande frågor:
- Fanns det en signifikant skillnad i kunskap om hiv-prevention, riskreducerande attityder, normer, avsikter, själveffektivitet, antal sexuella partners och förekomsten av oskyddat analt samlag bland seropositiva latinamerikanska män som har sex med män (MSM) efter implementeringen av ADAPT- POL?
Hypotes: Det kommer att ske en betydande ökning av kunskap om hiv-prevention, avsikter och själveffektivitet när det gäller kondomanvändning. Det kommer att finnas en minskning av riskattityder, normer, antal sexpartners och förekomsten av oskyddat analt samlag bland seropositiva latinamerikanska MSM efter implementeringen av ADAPT-POL.
- Hur är exponering för interventionen och interventionsdosen relaterad till följande variabler: Kunskap om hiv-prevention, attityder, avsikter och beteenden gällande oskyddat analt samlag?
Hypotes: Interventionsexponering och dosering är positivt korrelerade med förbättrad HIV-förebyggande kunskap, attityder, avsikter och beteenden gällande oskyddat analt samlag.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det föreslagna projektet, Adopting and Demonstrating the Adaptation of Prevention Techniques (ADAPT), har två huvudmål: för det första att hjälpa Centers for Disease Control and Prevention (CDC) att bättre förstå de processer som behövs för att anpassa evidensbaserade beteendeinsatser för att passa in. nya förhållanden eller målpopulationer; för det andra att använda CDC:s utkast till anpassningsvägledning för att anpassa Jeff Kellys Popular Opinion Leader (POL) för användning med vuxna, seropositiva latinamerikanska män som har sex med andra män (MSM). Målgruppen kommer att delta direkt i alla faser av insatsanpassningsprocessen.
ADAPT, känd som ADAPT-POL i El Paso, kommer att omfatta formativ forskning och resultatövervakning. Under båda perioderna kommer ADAPT-POL-personalen att utföra processövervakning och utvärdering för att bedöma leveransen av interventionen och för att hjälpa CDC att förstå hur utkastet till anpassningsvägledningsprocedurer fungerar i en verklig miljö. Representanter för målgruppen kommer att delta i fokusgrupper, intervjuer med nyckelinformanter och möten med samhällsrådgivare under den formativa fasen; och potentiellt fungera som populära opinionsledare (POL) under implementeringsfasen.
Kunskapen som erhållits under ADAPT-POL-interventionen kommer att spridas till andra interventioner och program vid Planned Parenthood Center i El Paso (PPCEP). Detta kommer att göra det möjligt för PPCEP-ledningen och personalen att fatta välgrundade beslut om antagandet av interventioner och vilka steg som kan behövas för att anpassa befintliga och framtida PPCEP-interventioner som riktar sig till latinamerikanska befolkningar. Vid slutet av ADAPT-aktiviteterna kommer det CDC-utvecklade utkastet till anpassningsvägledning att revideras baserat på lärdomar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
El Paso, Texas, Förenta staterna, 79902
- Planned Parenthood Center of El Paso
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- HIV seropositiv
- Män som har sex med andra män
- Sexuell kontakt till orgasm med en man under det senaste året
- latinamerikan
- Minst 18 år
- De som besöker livskraftiga platser för att rekrytera svarspersoner före och efter implementeringen av frågeformuläret.
Exklusions kriterier:
- MSM som inte är villiga att identifiera sig för att studera personal som seropositiv latinamerikansk MSM kan uteslutas.
- De under 18 år kommer att uteslutas från deltagande på grund av studiedesignen som utesluter direkt tillämpbarhet av hypoteser och interventioner på både vuxna och barn på grund av olika kognitiv utveckling, hiv-prevalensnivåer och sociala nätverk.
- Allvarlig psykisk ohälsa som gör individen olämplig för deltagande
- Under påverkan av droger eller alkohol som gör individen olämplig för deltagande
- Alla som inte uppfyller inklusionskriterierna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
minskad förekomst av oskyddat analt samlag
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
minskat antal sexuella partners som deltar i oskyddat analt samlag
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Vel S McKleroy, MPH, BSW, Centers for Disease Control and Prevention
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDC-NCHSTP-U65/CCU623833
- U65/CCU623833-01-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på HIV-infektioner
-
Institut PasteurRekrytering
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyRekryteringCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Nederländerna
-
University of MalayaTeleflexRekryteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalaysia
-
Johns Hopkins UniversityAvslutadCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionFörenta staterna
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
National Taiwan University HospitalAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Taiwan
-
Boston Children's HospitalSterileCare Inc.Anmälan via inbjudanCentral Line komplikation | Central Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
Kliniska prövningar på Populär opinionsbildare
-
Abbott Medical DevicesAvslutadFörmaksflimmer | TakyarytmierFörenta staterna
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAvslutadHjärtsviktFörenta staterna, Frankrike, Saudiarabien, Kanada, Italien, Danmark, Australien, Österrike
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAvslutad
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAvslutad
-
University of MiamiAvslutadIcke-småcellig lungcancer | NSCLCFörenta staterna
-
Stanford UniversityThe Physicians FoundationAvslutadUtvärdera en läkares intervention för att öka användningen av coachning/terapi under vistelsen (POL)Socialt stigma | Hjälpsökande beteende | Arbetsplatskultur | Utbildning, Medicin, FortsättningFörenta staterna
-
Kansas City Heart Rhythm Research FoundationHar inte rekryterat ännuHjärtsvikt Med Minskad Ejection FraktionFörenta staterna
-
AtaCor Medical, Inc.AvslutadVentrikelflimmer | Ventrikulär takykardi | Ventrikulär arytmiParaguay
-
LifeWatch Services, Inc.Avslutad
-
Biotronik, Inc.AvslutadPatienter indicerade för en ICDFörenta staterna