Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ADAPT-POL: Центр планирования семьи в Эль-Пасо, внедряющий и демонстрирующий адаптацию методов профилактики

4 апреля 2012 г. обновлено: Centers for Disease Control and Prevention

Центр планирования семьи в Эль-Пасо, внедряющий и демонстрирующий адаптацию методов профилактики с лидером общественного мнения (ADAPT-POL)

В этом исследовании будут рассмотрены следующие вопросы:

  • Была ли существенная разница в знаниях о профилактике ВИЧ, отношении к снижению риска, нормах, намерениях, самоэффективности, количестве сексуальных партнеров и частоте незащищенных анальных половых актов среди серопозитивных латиноамериканских мужчин, имеющих секс с мужчинами (МСМ), после внедрения ADAPT- ПОЛ?

Гипотеза: Знания о профилактике ВИЧ, намерения и самоэффективность в отношении использования презервативов значительно возрастут. После внедрения ADAPT-POL среди серопозитивных латиноамериканских МСМ произойдет снижение отношения к риску, норм, количества сексуальных партнеров и частоты незащищенных анальных половых контактов.

  • Как воздействие вмешательства и дозировка вмешательства связаны со следующими переменными: знаниями о профилактике ВИЧ, отношением, намерениями и поведением в отношении незащищенного анального полового акта?

Гипотеза: экспозиция и дозировка вмешательств положительно коррелируют с улучшением знаний о профилактике ВИЧ, отношением, намерениями и поведением в отношении незащищенного анального полового акта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Предлагаемый проект «Принятие и демонстрация адаптации методов профилактики» (ADAPT) преследует две основные цели: во-первых, помочь Центрам по контролю и профилактике заболеваний (CDC) лучше понять процессы, необходимые для адаптации научно обоснованных поведенческих вмешательств к новые условия или целевые группы населения; во-вторых, использовать проект руководства по адаптации Центра по контролю и профилактике заболеваний, чтобы адаптировать книгу Джеффа Келли «Лидер популярного мнения» (POL) для использования со взрослыми серопозитивными латиноамериканскими мужчинами, имеющими половые контакты с другими мужчинами (МСМ). Целевая группа населения будет непосредственно участвовать во всех этапах процесса адаптации вмешательства.

ADAPT, известный как ADAPT-POL в Эль-Пасо, будет включать формирующие исследования и мониторинг результатов. В течение обоих периодов сотрудники ADAPT-POL будут проводить мониторинг и оценку процесса, чтобы оценить выполнение вмешательства и помочь CDC понять, как предварительные процедуры руководства по адаптации работают в реальных условиях. Представители целевого населения будут участвовать в фокус-группах, интервью с ключевыми информантами и встречах с консультантами сообщества на этапе формирования; и потенциально выступать в качестве лидеров общественного мнения (POL) на этапе реализации.

Знания, полученные в ходе вмешательства ADAPT-POL, будут распространены на другие вмешательства и программы Центра планирования семьи в Эль-Пасо (PPCEP). Это позволит руководству и персоналу PPCEP принимать обоснованные решения о принятии вмешательств и о том, какие шаги могут потребоваться для адаптации существующих и будущих вмешательств PPCEP, нацеленных на латиноамериканское население. По завершении деятельности ADAPT проект руководства по адаптации, разработанный CDC, будет пересмотрен на основе извлеченных уроков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • ВИЧ серопозитивный
  • Мужчины, которые занимаются сексом с другими мужчинами
  • Половой контакт до оргазма с мужчиной в течение последнего года
  • испанец
  • Не моложе 18 лет
  • Те, кто часто посещает жизнеспособные места для набора респондентов до и после внедрения анкеты.

Критерий исключения:

  • МСМ, не желающие представлять себя перед исследовательским персоналом как серопозитивные латиноамериканские МСМ, могут быть исключены.
  • Лица моложе 18 лет будут исключены из участия из-за дизайна исследования, исключающего прямую применимость гипотез и вмешательства как к взрослым, так и к детям из-за разного когнитивного развития, уровней распространенности ВИЧ и социальных сетей.
  • Серьезное психическое заболевание, которое делает человека непригодным для участия
  • Под воздействием наркотиков или алкоголя, что делает человека непригодным для участия
  • Любой, кто не соответствует критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
снижение частоты незащищенных анальных половых актов
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уменьшение числа половых партнеров, вступающих в незащищенный анальный половой акт
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vel S McKleroy, MPH, BSW, Centers for Disease Control and Prevention

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться