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시술 전 금식과 아산화질소 - 어린이 치과 치료를 위한 산소 흡입 진통제

2005년 12월 7일 업데이트: Hadassah Medical Organization

치과 치료를 위한 아산화질소-산소 흡입 진통제를 투여한 소아에서 시술 전 금식이 구토 빈도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

아산화질소 진통제는 불안하거나 비협조적인 소아 환자의 치과 치료에 일상적으로 사용됩니다. 많은 경우에 보조적인 경구 전투약 없이 단독으로 사용됩니다. 아산화질소 단독으로 치과 치료를 받는 어린이에게 시술 전 금식(PF) 또는 기타 제한 사항을 적용해야 하는지에 대해 소아 치과 의사와 소아 치과 사이에 논란이 있습니다. 본 연구의 목적은 PF와 빈도 사이의 연관성을 조사하는 것입니다. 아산화질소 진통제로 치과 치료를 받는 소아 환자의 구토.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

재료 및 방법 실험 프로토콜은 Hadassah-Hebrew University School of Dental I Medicine의 Institutional Human Subjects Ethics Committee의 승인을 위해 제출됩니다. 참여 피험자의 모든 부모 또는 법적 보호자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다.

피험자 Hadassah Clinic 소아치과 대학원생 소아치과에 재학 중 아산화질소를 이용한 최소 2회 이상의 수복 치료가 필요한 모든 소아 환자를 대상으로 한다. 모든 참가자는 건강 상태가 양호해야 합니다(ASA I). 한 세션 전에 피험자는 제한되며 다음 지침에 따라 절차 전 금식을 합니다. 모든 피험자는 아산화질소 투여 전 최소 4시간 동안 고형물(우유 포함)을 섭취하지 않고 치료 2시간 전에는 맑은 액체를 섭취하지 않습니다. 대체 세션에서 피험자는 음식이나 액체 섭취에 제한이 없습니다.

평가

치료 전에 부모에게 설문 조사를 실시하고 다음에 관한 정보를 수집합니다.

나이, 이전 아산화질소 경험, 구토 또는 메스꺼움 병력(멀미, 음식 등), 마지막 식사: 무엇을 언제? 레지던트 투여 치료는 다음을 기록합니다: 흡입 투여 기간, 아산화질소의 백분율 및 유속, 일정하거나 변동, 치료 중 또는 치료 직후 구토 발생.

데이터의 통계적 분석은 구토의 발생률과 두 세션 사이에 유의미한 차이가 존재하는지 여부를 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem,, 이스라엘
        • Hadassah Medical Organization,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- Hadassah Clinic 소아치과 대학원생 소아치과에 재학 중 아산화질소를 이용한 최소 2회 이상의 수복 치료가 필요한 모든 소아 환자를 대상으로 함. 모든 참가자는 건강 상태가 양호해야 합니다(ASA I).

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ari Kupietzky, DMD MSc, Clinical Instructor, Department of Pediatric Dentistry, Hadassah School of Dental Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2005년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2005년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • n20kup-HMO-CTIL

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