Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimenpidettä edeltävä paasto ja typpioksiduuli-happihengitysanalgesia lasten hammashoitoon

keskiviikko 7. joulukuuta 2005 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Toimenpiteitä edeltävän paaston vaikutus oksentamistiheyteen lapsilla, joille annettiin typpioksiduuli-happi-inhalaatioanalgesiaa hammashoidossa

Dityppioksidikipulääkettä käytetään rutiininomaisesti ahdistuneiden tai yhteistyökyvyttömien lapsipotilaiden hammashoidossa. Monissa tapauksissa sitä käytetään yksinään ilman täydentävää oraalista esilääkitystä. Lastenhammaslääkäreiden ja lasten hammaslääketieteen osastojen välillä on kiistaa tarpeesta soveltaa toimenpiteitä edeltävää paastoa (PF) tai muita rajoituksia lapsille, jotka saavat hammashoitoa pelkällä typpioksiduulilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia PF:n ja esiintymistiheyden välistä yhteyttä. oksentelu lapsipotilailla, jotka saavat hammashoitoa typpioksiduulianalgesialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Materiaalit ja menetelmät Kokeellinen protokolla toimitetaan Hadassah-Hebrew University School of Dental l Medicinein Institutional Human Subjects Ethics Committeen hyväksyttäväksi. Tietoinen suostumus hankitaan osallistuvien koehenkilöiden vanhemmilta tai laillisilta huoltajilta.

Aiheet Mukaan otetaan kaikki Hadassah Clinicin lastenhammaslääketieteen laitoksen jatko-opiskelijoiden lasten hammaslääkärin klinikalla olevat lapsipotilaat, jotka tarvitsevat vähintään kaksi korjaavaa hoitokertaa typpioksiduulia käyttäen. Kaikkien osallistujien tulee olla terveitä (ASA I). Ennen yhtä istuntoa koehenkilöitä rajoitetaan, ja he paastoavat ennen toimenpidettä seuraavien ohjeiden mukaisesti: Kaikki koehenkilöt ovat ilman kiinteitä aineita (mukaan lukien maito) vähintään 4 tuntia ennen typpioksiduulia ja ilman kirkkaita nesteitä 2 tuntia ennen hoitoa. Vaihtoehtoisessa istunnossa koehenkilöillä ei ole rajoituksia ruoan tai nesteen saannin suhteen.

Arviointi

Vanhemmille tehdään kysely ennen hoitoa ja kerätään tietoa seuraavista:

Ikä, aikaisempi kokemus typpioksiduuloista, oksentelu tai pahoinvointi (matkapahoinvointi, ruoka jne.), viimeisin tieto: mitä ja milloin? Hoitoa antava asukas kirjaa muistiin seuraavat tiedot: Inhalaation kesto, typpioksiduuliprosentti ja virtausnopeus, tasainen tai vaihteleva, oksentelu hoidon aikana tai välittömästi sen jälkeen.

Tietojen tilastollinen analyysi määrittää oksentelun esiintyvyyden ja sen, onko näiden kahden istunnon välillä merkittäviä eroja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem,, Israel
        • Hadassah Medical Organization,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Mukaan otetaan kaikki Hadassah Clinicin lastenhammaslääketieteen laitoksen jatko-opiskelijoiden lasten hammaslääkärin klinikalla olevat lapsipotilaat, jotka tarvitsevat vähintään kaksi korjaavaa hoitokertaa dityppioksidilla. Kaikkien osallistujien tulee olla terveitä (ASA I).

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Tutkijat

  • Päätutkija: Ari Kupietzky, DMD MSc, Clinical Instructor, Department of Pediatric Dentistry, Hadassah School of Dental Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. joulukuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • n20kup-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset menettelyä edeltävä paasto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa