- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00284440
Choroidal Blood Flow Response to Hand-grip Test in Progressive Glaucoma
Relationship Between Visual Field Progression in Glaucoma and Choroidal Blood Flow Response to the Hand-grip Test
연구 개요
상태
정황
상세 설명
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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BS
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Basel, BS, 스위스, 4031
- University Eye Clinic
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria: Patients fulfilling two out of three of the following criteria in one or both eyes: a) typical glaucomatous disc, b) visual field damage (a cluster of three points (except rim points) in at least one hemifield reduced by 5 dB or greater and including at least one point reduced by 10 dB or greater; a cluster of two points reduced by 10 dB or greater; or three adjacent points on the nasal horizontal meridian that differed by 5 dB or greater from their mirror points on the opposite side of the meridian), c) intraocular pressure above 21 mm Hg at least at one occasion. Furthermore, patients need to have a series of at least 5 visual field examinations, after exclusion of the first test, for assessment of progression.
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Exclusion Criteria:
- Ametropia > 3dpt
- Inadequate transparency of ocular media as defined by physical examination
- Iridocorneal angle extremely narrow with complete or partial closure as determined by gonioscopy
- Any abnormality which in the physician's view would prevent reliable applanation tonometry or LDF of at least one eye
- History of chronic or recurrent severe inflammatory eye disease such as scleritis or uveitis
- History of ocular trauma or intraocular surgery within the past 6 months
- History of infection or inflammation within the past 3 months
- History of clinically significant or progressive retinal disease such as retinal degeneration, diabetic retinopathy or retinal detachment
- Patients with a significant history and/or active alcohol or drug abuse (significant is defined as that which in the opinion of the investigator may either put the patient at risk because of participation in the study or may influence the results of the study or the patient's ability to participate in the study).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Selim Orguel, MD, Chief of department of diagnostics
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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