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Choroidal Blood Flow Response to Hand-grip Test in Progressive Glaucoma

9 marzo 2015 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Relationship Between Visual Field Progression in Glaucoma and Choroidal Blood Flow Response to the Hand-grip Test

The present study is designed to compare the response of choroidal blood flow to the hand-grip test in glaucoma patients with and without visual field progression.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Descrizione dettagliata

Glaucoma is a worldwide leading cause of blindness. The key features of glaucoma are damage to the optic nerve head and progressive visual field defect, which is not necessarily only related to an increase in intraocular pressure. It has been suggested that ocular blood flow alterations in glaucoma are related to systemic vascular dysregulations.The hand-grip test has been suggested as a potential tool to unravel vascular dysregulation in the ocular circulation. Although applied routinely in clinical practice, a proper study testing the effectiveness of this test is lacking. The present study is designed to compare the response of choroidal blood flow to the hand-grip test in glaucoma patients with and without visual field progression.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • BS
      • Basel, BS, Svizzera, 4031
        • University Eye Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients with glaucoma

Descrizione

Inclusion Criteria: Patients fulfilling two out of three of the following criteria in one or both eyes: a) typical glaucomatous disc, b) visual field damage (a cluster of three points (except rim points) in at least one hemifield reduced by 5 dB or greater and including at least one point reduced by 10 dB or greater; a cluster of two points reduced by 10 dB or greater; or three adjacent points on the nasal horizontal meridian that differed by 5 dB or greater from their mirror points on the opposite side of the meridian), c) intraocular pressure above 21 mm Hg at least at one occasion. Furthermore, patients need to have a series of at least 5 visual field examinations, after exclusion of the first test, for assessment of progression.

-

Exclusion Criteria:

  • Ametropia > 3dpt
  • Inadequate transparency of ocular media as defined by physical examination
  • Iridocorneal angle extremely narrow with complete or partial closure as determined by gonioscopy
  • Any abnormality which in the physician's view would prevent reliable applanation tonometry or LDF of at least one eye
  • History of chronic or recurrent severe inflammatory eye disease such as scleritis or uveitis
  • History of ocular trauma or intraocular surgery within the past 6 months
  • History of infection or inflammation within the past 3 months
  • History of clinically significant or progressive retinal disease such as retinal degeneration, diabetic retinopathy or retinal detachment
  • Patients with a significant history and/or active alcohol or drug abuse (significant is defined as that which in the opinion of the investigator may either put the patient at risk because of participation in the study or may influence the results of the study or the patient's ability to participate in the study).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Selim Orguel, MD, Chief of department of diagnostics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

31 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 072-Leh-2005-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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