- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00284440
Choroidal Blood Flow Response to Hand-grip Test in Progressive Glaucoma
Relationship Between Visual Field Progression in Glaucoma and Choroidal Blood Flow Response to the Hand-grip Test
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
BS
-
Basel, BS, Швейцария, 4031
- University Eye Clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria: Patients fulfilling two out of three of the following criteria in one or both eyes: a) typical glaucomatous disc, b) visual field damage (a cluster of three points (except rim points) in at least one hemifield reduced by 5 dB or greater and including at least one point reduced by 10 dB or greater; a cluster of two points reduced by 10 dB or greater; or three adjacent points on the nasal horizontal meridian that differed by 5 dB or greater from their mirror points on the opposite side of the meridian), c) intraocular pressure above 21 mm Hg at least at one occasion. Furthermore, patients need to have a series of at least 5 visual field examinations, after exclusion of the first test, for assessment of progression.
-
Exclusion Criteria:
- Ametropia > 3dpt
- Inadequate transparency of ocular media as defined by physical examination
- Iridocorneal angle extremely narrow with complete or partial closure as determined by gonioscopy
- Any abnormality which in the physician's view would prevent reliable applanation tonometry or LDF of at least one eye
- History of chronic or recurrent severe inflammatory eye disease such as scleritis or uveitis
- History of ocular trauma or intraocular surgery within the past 6 months
- History of infection or inflammation within the past 3 months
- History of clinically significant or progressive retinal disease such as retinal degeneration, diabetic retinopathy or retinal detachment
- Patients with a significant history and/or active alcohol or drug abuse (significant is defined as that which in the opinion of the investigator may either put the patient at risk because of participation in the study or may influence the results of the study or the patient's ability to participate in the study).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Selim Orguel, MD, Chief of department of diagnostics
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 072-Leh-2005-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .