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Study Evaluating the Safety and Efficacy of Etanercept in Patients With Psoriatic Arthritis Treated by Rheumatologists

2014년 1월 10일 업데이트: Pfizer

Prospective Post Marketing Surveillance to Evaluate the Safety and Efficacy of Etanercept Under Usual Care Settings in Patients With Psoriatic Arthritis (PsA) Treated by Rheumatologists

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of etanercept under usual care settings in patients with PsA treated by rheumatologists.

연구 개요

상세 설명

Non-interventional study: subjects to be selected according to the usual clinical practice of their physician

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1308

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toerwang-Samerberg, 독일, 83122
        • Pfizer Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Only patients for whom the decision has already been made to initiate treatment with Enbrel® can be enrolled in this observational trial. These patients must have a proven diagnosis of Psoriatic Arthritis

설명

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of psoriatic arthritis

Exclusion Criteria:

  • Sepsis or risk for sepsis,
  • Acute infection,
  • Hypersensitivity against Etanercept

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건선성 관절염 환자
환자는 독일의 Enbrel® 라벨 요구 사항에 따라 치료를 받게 됩니다. 치료 용량 및 기간은 환자의 개별적인 치료 요구를 충족시키기 위해 의사가 결정해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 관련 부작용(AE) 또는 심각한 부작용(SAE)이 있는 참가자의 비율
기간: 52주까지의 기준선
AE는 인과 관계의 가능성에 관계없이 연구 약물을 투여받은 참가자의 모든 비정상적인 의학적 발생이었습니다. SAE는 다음 결과 중 하나를 초래하거나 다른 이유로 인해 유의미한 것으로 간주되는 AE였습니다: 사망; 초기 또는 장기 입원 환자 입원; 생명을 위협하는 경험(즉각적인 사망 위험) 지속적이거나 상당한 장애/무능력; 선천적 기형. 치료 긴급은 연구 약물의 첫 번째 투여와 52주차(관찰 기간 종료) 사이에 치료 전에 없었거나 치료 전 상태에 비해 악화된 사건입니다. AE는 시험 동안 발생한 심각하지 않은 AE뿐만 아니라 SAE를 포함하였다.
52주까지의 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
52주차에 건선의 영향을 받은 백분율 체표면적(BSA)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 52주차
기준선, 52주차
52주차에 28개의 관절 수(DAS 28)를 기반으로 한 질병 활동 점수의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 52주차
DAS28은 28개의 관절 수, 적혈구 침강 속도(ESR)(시간당 밀리미터[mm/시간]) 및 질병 활동에 대한 환자의 전반적인 평가(PGA)를 사용하여 관절 부종(SJC) 및 통증이 있는 관절(PJC)의 수로부터 계산되었습니다. (참가자는 0에서 100 mm 범위의 변형된 점수로 관절염 활동 평가를 평가했습니다. 점수가 높을수록 질병 활동으로 인한 영향이 더 컸음을 나타냅니다). DAS28 총 점수 범위: 0-10, 여기서 DAS28은 3.2 이하(=<) = 낮은 질병 활성도, DAS28 >3.2 내지 5.1 = 중등도 질병 활성도 및 >5.1 = 높은 질병 활성도.
기준선, 52주차
52주차에 Ritchie Index의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 52주차
Ritchie 지수: 관절염 환자의 관절 압통(28개 관절) 수치 측정. 관절 가장자리 위로 힘을 가했을 때 또는 경우에 따라 관절의 수동적 움직임에 의해 관절에 강한 압력이 가해질 때 참가자가 경험한 통증의 정량적 평가 횟수. 의사가 가한 압력에 대한 참가자의 반응은 4점 척도(0=부드럽지 않음, 1=부드럽다, 2=부드럽고 움찔하게 함, 3=움츠러들려는 반사적 노력)로 기록되었습니다. Ritchie 지수는 모든 관절에 대한 개별 등급의 총합으로 계산되었습니다. 범위는 0에서 84까지이며, 점수가 높을수록 압통이 높은 것을 의미합니다.
기준선, 52주차
52주차에 질병 활동에 대한 의사의 전반적인 평가에서 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 52주차
질병 활동에 대한 의사의 전반적인 평가는 0~100mm 시각적 아날로그 척도(VAS)에서 측정되었으며, 0mm = 질병 활동 없음 ~ 100mm = 가장 가능한 질병 활동.
기준선, 52주차
네일 관련 참여자 수
기간: 기준선, 12주, 52주
손톱에 영향을 미치는 건선성 관절염이 있는 참가자의 수가 보고됩니다.
기준선, 12주, 52주
52주차에 C-반응성 단백질(CRP)의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 52주차
CRP 테스트는 초민감도 분석법을 사용하여 염증의 급성기 반응물을 평가하기 위한 실험실 측정입니다. CRP 수준의 감소는 염증의 감소와 그에 따른 개선을 나타냅니다.
기준선, 52주차
52주째 가려움증에 대한 환자 평가의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 52주차
참가자들은 건선 가려움증의 심각도를 0(없음)에서 100(가장 가능함) 척도로 평가했습니다.
기준선, 52주차
52주째 통증에 대한 환자 평가의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 52주차
참가자들은 건선성 관절염 관련 통증의 심각도를 0(없음)에서 100(가장 가능함) 척도로 평가했습니다.
기준선, 52주차
Change From Baseline in 12-Item Short Form Health Survey (SF-12) at Week 52
기간: Baseline, Week 52
SF-12 questionnaire was used to determine participants' quality of life (QoL). It comprised 12 items which covered 8 concepts: physical functionality, role impairment due to physical problems, physical pain, perception of general health, vitality, social functionality, role impairment due to emotional problems, and psychological wellbeing. Results were presented in the form of 2 meta-scores, the physical component and the mental component, each ranged from 0 to 100. Higher scores=better QoL, positive changes from baseline=improvement in QoL.
Baseline, Week 52

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change From Baseline in Patient Global Assessment of Disease Activity at Week 52
기간: Baseline, Week 52
Measured using a 100 mm visual analog scale (VAS) ranging from 0 mm = very good to 100 mm = very bad.
Baseline, Week 52

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 2월 15일

처음 게시됨 (추정)

2006년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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