요통에 대한 척추 도수치료
2011년 9월 30일 업데이트: University of Bern
요통에 대한 척추 도수치료: 무작위 대조 시험
맥락: 급성 요통(LBP)은 일차 진료에서 상담을 받는 일반적인 이유입니다. 처음 몇 시간과 며칠 동안 통증을 줄이고 요추의 기능적 능력을 회복하면 의료 비용이 감소하고 직장으로 더 빨리 복귀할 수 있습니다.
목적: 급성 요통에서 통증 및 진통제 사용에 대한 척추 조작의 영향을 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
디자인: 표준 치료와 척추 수기 치료를 표준 치료 단독으로 비교하는 무작위 대조 병렬 그룹 시험. 치료 의도 분석.
환자: 급성 요통으로 외래 환자. 설정: 베른 대학병원 응급실 및 1차 진료 네트워크.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
104
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bern, 스위스, 3012
- Department of Social and Preventive Medicine (ISPM), University of Bern
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세에서 55세 사이의 연령
- 4주 미만의 급성 요통 기간
- 동의
제외 기준:
- 임신
- 요통의 방사성 기원(방사선 조사 포함)
- 카우다 말 증후군
- 신경학적 결손
- 지난 3개월 동안의 경막외 글루코코르티코이드 주사
- 이전 요추 수술
- 심한 골다공증
- 혈액 응고 장애
- 계획된 구조 약물에 대한 알레르기
- 환자의 병력 또는 이학적 검사에서 요통의 특정 원인(골절, 종양, 감염, 척추의 염증성 질환, HIV 감염)이 의심되는 경우
- 간 또는 신장의 심각한 기능 장애의 병력 또는 징후
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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숫자 평가 척도(범위 0~10)로 측정한 전반적인 요통
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일일 동등 용량(파라세타몰, 디클로페낙 및 코데인)에 기초한 진통제 사용
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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중대한 부작용
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롤랜드 모리스 점수
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Peter M. Villiger, MD, Dep. of Rheumatology & Clinical Immunology/Allergology, University Hospital of Berne
- 연구 책임자: Peter Juni, MD, Department of Social and Preventive Medicine (ISPM), University of Berne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2006년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
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