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Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate Sustained Release (SEROQUEL SR) in Combination With an Antidepressant in the Treatment of Major Depressive Disorders (PEARL)

2009년 3월 24일 업데이트: AstraZeneca

A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo- Controlled Phase III Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate Sustained Release (Seroquel SRTM) in Combination With an Antidepressant in the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder With Inadequate Response to an Antidepressant Treatment (PEARL STUDY)

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of quetiapine SR in combination with an antidepressant versus an antidepressant alone in patients with MDD with inadequate response to an antidepressant treatment.

PLEASE NOTE: Seroquel SR and Seroquel XR refer to the same formulation. The SR designation was changed to XR after consultation with FDA.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (예상)

450

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국
        • Research Site
    • California
      • El Centro, California, 미국
        • Research Site
      • Irvine, California, 미국
        • Research Site
      • Oceanside, California, 미국
        • Research Site
      • San Diego, California, 미국
        • Research Site
    • Colorado
      • Pueblo, Colorado, 미국
        • Research Site
    • Florida
      • Coral Springs, Florida, 미국
        • Research Site
      • Deland, Florida, 미국
        • Research Site
      • Gainsville, Florida, 미국
        • Research Site
      • Hialeah, Florida, 미국
        • Research Site
      • Jacksonville, Florida, 미국
        • Research Site
      • Miami, Florida, 미국
        • Research Site
      • Orlando, Florida, 미국
        • Research Site
      • West Palm Beach, Florida, 미국
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국
        • Research Site
      • Roswell, Georgia, 미국
        • Research Site
    • Illinois
      • Hoffman Estates, Illinois, 미국
        • Research Site
      • Naperville, Illinois, 미국
        • Research Site
      • Oak Brook, Illinois, 미국
        • Research Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국
        • Research Site
      • Lafayette, Indiana, 미국
        • Research Site
      • Valparaiso, Indiana, 미국
        • Research Site
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, 미국
        • Research Site
      • Wichita, Kansas, 미국
        • Research Site
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, 미국
        • Research Site
    • Maryland
      • Glen Burnie, Maryland, 미국
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    • Massachusetts
      • Braintree, Massachusetts, 미국
        • Research Site
      • Springfield, Massachusetts, 미국
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    • Michigan
      • Clinton Township, Michigan, 미국
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      • Kalamazoo, Michigan, 미국
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      • Royal Oak, Michigan, 미국
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    • Missouri
      • St Charles, Missouri, 미국
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      • St. Louis, Missouri, 미국
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    • New Jersey
      • Cherry Hill, New Jersey, 미국
        • Research Site
      • Clementon, New Jersey, 미국
        • Research Site
    • New York
      • Cedarhurst, New York, 미국
        • Research Site
      • New York, New York, 미국
        • Research Site
      • Olean, New York, 미국
        • Research Site
      • Rochester, New York, 미국
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      • Staten Island, New York, 미국
        • Research Site
    • Ohio
      • Beechwood, Ohio, 미국
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      • Toledo, Ohio, 미국
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      • Norman, Oklahoma, 미국
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      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국
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      • Lincoln, Rhode Island, 미국
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      • Columbia, South Carolina, 미국
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      • Memphis, Tennessee, 미국
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      • Friendswood, Texas, 미국
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    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국
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    • Virginia
      • Arlington, Virginia, 미국
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      • Richmond, Virginia, 미국
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    • Washington
      • Bellevue, Washington, 미국
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patient is able to provide written informed consent before beginning any study related procedures
  • Patient has a documented clinical diagnosis of major depressive disorder
  • Patient is able to understand and comply with the requirements of the study, as judged by a study investigator

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of non-compliance as judged by the study investigator
  • Patients with a known lack of response to previous treatment with quetiapine
  • Patients who have participated in a clinical trial within 4 weeks of randomization

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
To evaluate the efficacy of quetiapine SR in combination with an antidepressant versus an antidepressant alone in MDD patients with inadequate response to an antidepressant treatment as assessed by the change from randomization to week 6 in the MADRS

2차 결과 측정

결과 측정
To evaluate if quetiapine SR in combination with an antidepressant improves health-related quality of life of patients with MDD, compared to an antidepressant alone
To evaluate if quetiapine SR in combination with an antidepressant reduces anxiety symptoms in patients with MDD, compared to an antidepressant alone

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 15일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2009년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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