Teriparatide 치료가 혈관 순응도 및 Osteoprotegerin/RANKL에 미치는 영향
2013년 1월 14일 업데이트: Leland Graves III, MD
Teriparatide(재조합 부갑상선 호르몬(1-34)) 치료가 혈관 순응도 및 Osteoprotegerin/RANKL에 미치는 영향
이 연구의 목적은 테리파라타이드가 혈관(혈관) 순응도와 오스테오프로테게린(골액) 및 RANKL 수치(골세포)에 어떤 영향을 미칠지 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 대상 참여 기간은 약 6개월입니다.
피험자는 기술 교육 후 테리파라타이드를 매일 주사합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 테리파라타이드로 치료를 시작하는 폐경 후 여성 및 40세 이상의 남성
제외 기준:
- 당뇨병 환자
- 현재 흡연자
- 장기 이식 병력이 있는 환자
- 과거 1년 이내에 글루코코르티코이드 요법을 받은 적이 있는 환자
- 혈청 크레아티닌이 1.5mg/dl 이상인 환자, 조절되지 않는 고혈압 환자(BP 140/90 이상)
- 테리파라타이드 치료 부적격 환자 : 골다공증 이외의 대사성 골질환의 병력
- 방사선 치료의 역사
- 임신 또는 수유 중인 환자
- 뼈 전이 또는 골격 악성 종양의 병력
- 고칼슘혈증의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
테리파라타이드
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테리파라타이드
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이 연구는 테리파라타이드를 시작한 후 1시간, 3개월 및 6개월 후에 테리파라타이드를 사용한 혈관 순응도의 변화를 측정합니다. Osteoprotegerin 및 RANKL 수준
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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기준선, 3개월 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CRP 수준
기간: 기준선 및 치료 6개월 시점
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기준선 및 치료 6개월 시점
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Leland Graves, III, MD, University of Kansas Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 30일
처음 게시됨 (추정)
2006년 7월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10386
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