심혈관 위험 감소 클리닉 퇴원 후 심장 위험 관리 유지 전략
2014년 4월 14일 업데이트: Wen-Chih Wu, Providence VA Medical Center
심혈관 위험 감소 클리닉에서 퇴원한 환자의 심혈관 위험 인자 목표 목표를 유지하기 위한 다양한 전략의 효과
이 연구의 목적은 다학제적 팀이 제공하는 결합된 행동 및 약리학적 개입이 일반적인 치료와 비교할 때 A1c가 7%에서 9% 사이인 당뇨병 환자의 LDL-C, 흡연, BP 및 Hb-A1C를 추가로 감소시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02908
- Providence VAMC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심혈관 위험 감소 클리닉(CRRC)의 이전 등록
CRRC 퇴원 대상:
DM 환자의 경우:
- HbA1c < 7.0%,
- BP < 130/85mm Hg 및
- LDL < 100mg/dl;
DM 환자가 아닌 경우:
- BP < 140/90mm Hg 및
- LDL < 100mg/dl;
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있고 서명할 의사가 있습니다.
제외 기준:
- 장기적인 순응도를 제한할 수 있는 상태의 존재(예: 치매, 이전 6개월 이내의 급성 정신과적 대상 부전, 불안정한 정신 장애)
- 전이성 질환 또는 불치병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평상시 관리
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실험적: 그룹 개입
행동 및 약물 치료에 대한 약사가 주도하는 집단 개입
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임상약사 제공
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활성 비교기: 개인
심장 위험 감소를 위한 행동 및 약리학적 개입과 함께 약사 기반 개별 클리닉 방문
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임상약사 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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흡연, LDL 콜레스테롤, 혈압 또는 Hb A1c에서 ADA 목표를 준수하지 않는 환자의 수.
기간: 12 개월
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wen-Chih Wu, MD, Providence VAMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 7월 26일
처음 게시됨 (추정)
2006년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
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