从心血管风险降低门诊出院后维持心脏风险控制的策略
2014年4月14日 更新者：Wen-Chih Wu、Providence VA Medical Center
不同策略在维持心血管风险降低门诊出院患者心血管危险因素目标方面的有效性
本研究的目的是确定与常规护理相比，多学科团队提供的行为和药物联合干预是否会进一步降低 A1c 糖尿病患者的 LDL-C、吸烟、血压和 Hb-A1C 7% 至 9% .
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、美国、02908
- Providence VAMC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 以前参加心血管风险降低诊所 (CRRC)
符合中车出院条件：
对于糖尿病患者：
- HbA1c < 7.0 %，
- 血压 < 130/85 毫米汞柱，并且
- 低密度脂蛋白 < 100 毫克/分升；
对于非糖尿病患者：
- 血压 < 140/90 毫米汞柱，并且
- 低密度脂蛋白 < 100 毫克/分升；
- 能够并愿意签署知情同意书。
排除标准：
- 存在可能限制长期依从性的情况（例如，痴呆、过去 6 个月内的急性精神代偿失调、不稳定的精神障碍）；
- 转移性疾病或绝症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：日常护理
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实验性的：小组干预
药剂师主导的行为和药物治疗小组干预
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临床药师提供
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有源比较器：个人
以药剂师为基础的个人门诊就诊，通过行为和药物干预来降低心脏风险
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临床药师提供
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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在吸烟、LDL 胆固醇、血压或 Hb A1c 方面不符合 ADA 目标的患者人数。
大体时间：12个月
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Wen-Chih Wu, MD、Providence VAMC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年7月1日
初级完成 (实际的)
2008年5月1日
研究完成 (实际的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2006年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2006年7月26日
首次发布 (估计)
2006年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年4月14日
最后验证
2014年4月1日
更多信息
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