- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00456664
HIV-1 감염자의 CMV 질병 및 IRIS
HIV-1 감염자의 CMV 질병 및 IRIS에 대한 분자진단 및 초기 초기 단백질에서 CMV 대체 유전자 접합에 대한 기전 연구
연구 개요
상세 설명
현재 인간 사이토메갈로바이러스(HCMV)는 면역 저하 환자의 주요 건강 위협으로 남아 있습니다. 특히 HCMV는 HIV-1 감염자에게 실명 및 사망을 유발합니다. 현재 HCMV 감염 치료를 위해 선택할 수 있는 항바이러스 약물은 거의 없습니다. 또한, 약물 내성 바이러스 균주가 점점 더 많이 보고되어 항바이러스 요법의 실패로 이어졌습니다.
CMV 감염에 대한 다양한 진단 방법을 사용할 수 있습니다. 쉘 바이알 분석, CMV 항원 테스트, pp65 항원 분석 및 폴리머라제 연쇄 반응과 같은. 그러나 그것들 중 어느 것도 표준적이고 매우 가치 있는 것이 될 수 없습니다. CMV-PCR은 매우 민감하지만 활동성 질병과 무증상 감염 또는 잠복기를 구별할 수 없으며 증상이 있는 질병을 예측할 수 없으며 성공적인 항바이러스 요법을 모니터링할 수 없습니다.
우리의 첫 번째 목표는 HIV-1 감염자를 위한 일련의 분자 진단 도구를 설정하는 것입니다. 이러한 도구를 사용하여 의사는 CMV 질환 또는 면역 회복 염증 증후군(IRIS)이 있는 사례를 쉽게 선택하여 이 연구를 등록할 수 있습니다. 또한 CMV 재활성화, CMV 질병 및 IRIS에 대한 예측 마커를 찾을 것입니다. 마지막으로, 우리의 연구는 용균기와 잠복기 사이의 IE 유전자 대체 스플라이싱의 메커니즘에 초점을 맞출 것입니다. 새로운 치료 개념을 발견하고 잠복기에서 바이러스 재활성화를 방지할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Kaoshiung, 대만
- Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- HIV-1 질환의 임상적 진단
- CMV 질병 또는 면역 회복 염증 증후군(IRIS)의 임상 진단
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Jih-Jin Tsai, M.D., Chung-Ho Memorial Hospital,Kaohsiung Medical University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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