Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CMV-tauti ja IRIS HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä

sunnuntai 1. helmikuuta 2009 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

CMV-taudin ja IRIS:n molekyylidiagnostiikka HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä ja mekanismitutkimus CMV:n vaihtoehtoiselle geenisilmukoitumiselle välittömässä varhaisessa proteiinissa

CMV-infektiolle on saatavilla erilaisia ​​diagnostisia menetelmiä. Mutta mikään niistä ei voisi olla standardi ja erittäin arvokas. Ensimmäinen tavoitteemme on luoda sarja molekyylidiagnostiikkatyökaluja HIV-1-tartunnan saaneelle henkilölle. Näitä työkaluja käyttämällä lääkärit voivat helposti valita tapauksia, joissa on CMV-sairaus tai immuunireaktion tulehdussyndrooma (IRIS) osallistuakseen tähän tutkimukseen. Lisäksi etsimme ennustemarkkeria CMV-reaktivaatiolle, CMV-taudille ja IRIS:lle. Lopuksi tutkimuksemme keskittyy IE-geenin vaihtoehtoisen silmukoinnin mekanismiin lyyttisen ja latentin vaiheen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä hetkellä ihmisen sytomegalovirus (HCMV) on edelleen suuri terveysuhka immuunipuutteellisilla potilailla. Erityisesti HCMV aiheuttaa sokeutta ja kuoleman HIV-1-tartunnan saaneelle henkilölle. Tällä hetkellä HCMV-infektion hoitoon voidaan valita vain vähän viruslääkkeitä. Lisäksi ilmoitettiin yhä enemmän lääkeresistenttejä viruskantoja, jotka johtivat epäonnistumiseen viruslääkkeissä.

CMV-infektiolle on saatavilla erilaisia ​​diagnostisia menetelmiä. Kuten kuoripullomääritys, CMV-antigeenitesti, pp65-antigeenimääritys ja polymeraasiketjureaktio. Mutta mikään niistä ei voisi olla standardi ja erittäin arvokas. Vaikka CMV-PCR on erittäin herkkä, se ei pysty erottamaan aktiivista sairautta oireettomasta infektiosta tai latenssista, se ei voi ennustaa oireista sairautta eikä valvoa onnistunutta viruslääkitystä.

Ensimmäinen tavoitteemme on luoda sarja molekyylidiagnostiikkatyökaluja HIV-1-tartunnan saaneelle henkilölle. Näitä työkaluja käyttämällä lääkärit voivat helposti valita tapauksia, joissa on CMV-sairaus tai immuunireaktion tulehdussyndrooma (IRIS) osallistuakseen tähän tutkimukseen. Lisäksi etsimme ennustemarkkeria CMV-reaktivaatiolle, CMV-taudille ja IRIS:lle. Lopuksi tutkimuksemme keskittyy IE-geenin vaihtoehtoisen silmukoinnin mekanismiin lyyttisen ja latentin vaiheen välillä. Saatamme löytää uuden terapeuttisen konseptin ja estää viruksen uudelleenaktivoitumisen latenssista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaoshiung, Taiwan
        • Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-1-taudin kliininen diagnoosi
  • CMV-taudin kliininen diagnoosi tai immuunijärjestelmän palautumistulehdussyndrooma (IRIS)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jih-Jin Tsai, M.D., Chung-Ho Memorial Hospital,Kaohsiung Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa