Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CMV-ziekte en IRIS bij met HIV-1 geïnfecteerde personen

1 februari 2009 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Moleculaire diagnostiek voor CMV-ziekte en IRIS bij met HIV-1 geïnfecteerde personen, en de mechanismestudie voor CMV-alternatieve gensplitsing in onmiddellijk vroeg eiwit

Er zijn verschillende diagnostische methoden beschikbaar voor CMV-infectie. Maar geen van hen zou een standaard en zeer waardevol kunnen zijn. Ons eerste doel is het opzetten van een reeks moleculaire diagnostische hulpmiddelen voor HIV-1-geïnfecteerde personen. Door deze hulpmiddelen te gebruiken, kunnen artsen gemakkelijk gevallen met CMV-ziekte of immuunherstel-inflammatoir syndroom (IRIS) selecteren om zich in te schrijven voor dit onderzoek. Verder zullen we zoeken naar een voorspellende marker voor CMV-reactivatie, CMV-ziekte en IRIS. Ten slotte zal ons onderzoek zich toespitsen op het mechanisme van de alternatieve splitsing van het IE-gen tussen de lytische en de latente fase.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Op dit moment blijft het humaan cytomegalovirus (HCMV) een grote bedreiging voor de gezondheid bij patiënten met een aangetast immuunsysteem. Vooral HCMV zal blindheid en dood veroorzaken bij met HIV-1 geïnfecteerde personen. Momenteel kunnen weinig antivirale middelen worden gekozen voor de behandeling van HCMV-infectie. Bovendien werden er steeds meer resistente virusstammen gemeld die leidden tot falen van antivirale therapie.

Er zijn verschillende diagnostische methoden beschikbaar voor CMV-infectie. Zoals shell vial-test, CMV-antigeentest, pp65-antigeentest en polymerasekettingreactie. Maar geen van hen zou een standaard en zeer waardevol kunnen zijn. Hoewel CMV-PCR erg gevoelig is, kan het geen onderscheid maken tussen actieve ziekte en asymptomatische infectie of latentie, kan het geen symptomatische ziekte voorspellen en kan het de succesvolle antivirale therapie niet volgen.

Ons eerste doel is het opzetten van een reeks moleculaire diagnostische hulpmiddelen voor HIV-1-geïnfecteerde personen. Door deze hulpmiddelen te gebruiken, kunnen artsen gemakkelijk gevallen met CMV-ziekte of immuunherstel-inflammatoir syndroom (IRIS) selecteren om zich in te schrijven voor dit onderzoek. Verder zullen we zoeken naar een voorspellende marker voor CMV-reactivatie, CMV-ziekte en IRIS. Ten slotte zal ons onderzoek zich toespitsen op het mechanisme van de alternatieve splitsing van het IE-gen tussen de lytische en de latente fase. We kunnen een nieuw therapeutisch concept ontdekken en virusreactivering door latentie voorkomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaoshiung, Taiwan
        • Kaoshing Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van HIV-1-ziekte
  • Klinische diagnose van CMV-ziekte of immuunherstel-inflammatoir syndroom (IRIS)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jih-Jin Tsai, M.D., Chung-Ho Memorial Hospital,Kaohsiung Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

5 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 februari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2009

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • QM094007

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Klinische onderzoeken op IE-gen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren