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Cardiac Arrest Recovery EEG Study (CARES)

2009년 1월 28일 업데이트: Infinite Biomedical Technologies

Phase IIB Study of Novel Quantitative Neurodiagnostic Technology in the Early Period After Cardiac Arrest

The purpose of the study is to collect EEG's as close to the cardiac arrest as possible using a standard hospital EEG machine and an investigational EEG device to help determine the neurological status of the cardiac arrest patient and to help decide on possible treatment and chance of recovery. The investigational EEG machine will be simple to operate as well as easy to interpret for the clinician and the nurses. It is not to replace the electrophysiologist interpretation but to determine ealy on if further evaluation and treatment can help the patient.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

Cardiac arrest claims over 450,000 lives per year in the United States alone. There is a high incidence of neurological complications amongst survivors, and these represent the leading cause of morbidity.

Over the past several years, the care of these patients has been improved via the introduction of new systemic as well as neurospecific therapies. Speed of institution of therapy appears to be an important factor affecting efficacy. Yet, in the crucial initial hours to days post-arrest, assessment of neurological status in these patients is essentially non-existent.

Thus, there is a need for an objective validated tool to assess prognosis and to track neurological status in the early recovery period. In response to this need, we have developed an EEG based Cortical Health Index (CHI). This EEG-based index incorporates multiple weighted parameters derived from 2 channels (4 scalp electrodes + 1 ground electrode) which are related to neurologic functional recovery. The strength and uniqueness of this approach results from consideration of both the temporal as well as the spectral domains of EEG. Our Phase II results demonstrate that CHI measured within the first 6-hours post-arrest resuscitation is strongly correlated with clinical outcome at hospital discharge in a 30-patient cardiac arrest study. Together with our industry collaborator, we now propose to pursue regulatory approval of the CHI Monitor. Our plan involves a prospective clinical trial involving 4 centers and 100 patients (64 Cardiac Arrest Patients and 36 patients undergoing ICD placement as controls). We will test the ability of CHI to: 1) provide early prediction of subsequent neurological functional outcome of cardiac arrest patients, and 2) provide real-time tracking of brain injury and response to therapy. Successful completion of this project is defined by FDA clearance of the CHI Monitor.

It is our goal that the CHI Monitor will identify patients who could benefit from aggressive intervention, and then track the response to the therapy. Providing this information to the treating physician in the immediate post-resuscitation period represents a major change in care delivery for the cardiac arrest survivor.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21224
        • 모병
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
        • 수석 연구원:
          • Romergryko Geocadin, MD
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21187
        • 모병
        • Johns Hopkins Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Romergryko Geocadin, MD
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • 아직 모집하지 않음
        • Virginia Commonwealth University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mary Ann Peberdy, MD
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • 모병
        • Medical College of Wisconsin at Froedtert Memorial Luthern Hospital Clinics - Neurology
        • 연락하다:
          • Michel Torbey, MD,MPH
          • 전화번호: 414-805-5343
          • 이메일: mtorbey@mcw.edu
        • 수석 연구원:
          • Michel Torbey, MD, MPH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients admitted to the hospital after out-of-hospital Cardiac arrest or for an ICD placement

설명

Inclusion Criteria:

Cardiac Arrest:

  • Patients 18 years and older:

    1. with cardiac arrest in the hospital and successfully resuscitated, or
    2. with cardiac arrest out of the hospital and successfully resuscitated

ICD patients:

  • Patients 18 years and older:

    1. Who are undergoing elective procedure in the electrophysiology laboratory for placement of a cardiac defibrillator and who will most likely undergo induction of ventricular arrhythmia as part of the procedure

Exclusion Criteria:

Cardiac Arrest:

  1. Cardiac arrest and a known pre-existing cerebral pathology such as brain tumor, cerebral hemorrhage, encephalitis or immediately post-op neurosurgery.
  2. CNS infection
  3. Skull defects and scalp diseases that are not amenable to standard EEG testing

ICD patients:

  1. Known pre-existing cerebral pathology such as brain tumor, cerebral hemorrhage, encephalitis or immediately post-op neurosurgery.
  2. CNS infection
  3. Skull defects and scalp diseases that are not amenable to standard EEG testing

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Neil S Rothman, PhD, Infinite Biomedical Technologies - Study Sponsor
  • 수석 연구원: Romergryko Geocadin, MD, Johns Hopkins University
  • 수석 연구원: Michel Torbey, MD, MPH, Medical College of Wisconsin
  • 수석 연구원: Mary Ann Peberdy, MD, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 6일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R44HL070129 (미국 NIH 보조금/계약)

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