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트라마돌 및 통증 감작 (TRAMADOL)

2009년 3월 16일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

Tramadol은 널리 사용되는 진통제입니다. 그러나 예를 들어 신경병성 통증에서 발생하는 민감화에 대한 역할은 잘 알려져 있지 않습니다. 따라서 이 프로토콜은 트라마돌이 투여될 때 통증이 어떻게 수정되는지 설명하기 위해 유발 전위를 사용하여 차가운 자극에 의해 유도된 감작을 가진 인간 통증 모델에서 트라마돌의 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

통증

개입 / 치료

의약품: 트라마돌

상세 설명

이 연구는 유발 전위를 사용하는 통증 모델에서 트라마돌 진통제와 위약을 비교한 것입니다. 평가 기준은 치료 전후에 얻은 유발 전위의 진폭입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

단계

1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Clermont-Ferrand, 프랑스, 63000
    - CIC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

건강한 남성
18세에서 40세 사이
서면 동의 제공

제외 기준:

병용 약물
트라마돌 과민증
알코올, 담배, 커피, 차 또는 중독증의 과도한 소비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위
중재 모델: 크로스오버
마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
통각과민 부위가 유도된 팔에 열자극을 가했을 때 유발된 전위의 진폭 기간: 유도된 과민성 영역	유도된 과민성 영역

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Clermont-Ferrand

수사관

수석 연구원: PICKERING Gisèle, MCU-PH, pharmacology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출