방광요도조영술용 소변 센서
2009년 10월 27일 업데이트: Rambam Health Care Campus
소아 환자의 배뇨 방광요도조영술 시 소변에 의해 활성화되는 요도 센서의 평가
연구 개요
상세 설명
방광요도 역류를 배제하기 위해 VCUG(배뇨방광요도조영술) 절차의 배뇨 단계에서 형광투시를 수행하는 것이 매우 중요합니다.
소아가 언제 배뇨를 시작하는지 정확히 알기 어렵기 때문에 간헐적으로 형광투시법으로 소아의 영상을 찍습니다.
형광투시법에는 방사선이 포함되며 우리는 이를 가능한 한 많이 줄이려고 노력합니다.
우리는 환자의 회음부에 작은 소변 센서를 적용하여 배뇨 시작 신호를 보낸 다음 형광투시를 시작할 것을 제안합니다.
이 소변 센서는 환자의 방사선량을 상당히 줄여야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Haifa, 이스라엘, 31096
- Department of Diagnostic Imaging, Rambam Health Care Campus
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외부 부서에서 VCUG 절차를 위해 추천된 아동
제외 기준:
- 심박 조율기를 사용하는 어린이
- 참여를 거부하다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: ㅏ
비뇨기 센서 적용으로
|
|
|
위약 비교기: 비
소변 센서를 사용하지 않고
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
VCUG 시술 중 방사선량
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Olga R Brook, MD, Department of Diagnostic Imaging, Rambam Health Care Campus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 10월 22일
처음 게시됨 (추정)
2007년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2007년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
위약에 대한 임상 시험
-
AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
-
University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로