Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мочевой датчик для цистоуретрографии

27 октября 2009 г. обновлено: Rambam Health Care Campus
Оценка мочевого датчика, который будет активирован мочой во время цистоуретрографии мочеиспускания у детей

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Крайне важно выполнять рентгеноскопию во время фазы мочеиспускания процедур VCUG (цистоуретрограмма мочеиспускания), чтобы исключить пузырно-уретральный рефлюкс. Трудно точно сказать, когда у ребенка начнется мочеиспускание, поэтому ребенку периодически проводят рентгеноскопию. Рентгеноскопия включает облучение, и мы пытаемся его максимально уменьшить. Мы предлагаем установить малый мочевой датчик в промежности пациента, который будет сигнализировать о начале мочеиспускания, и только после этого начинать рентгеноскопию. Этот мочевой датчик должен существенно снизить дозу облучения пациента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Haifa, Израиль, 31096
        • Department of Diagnostic Imaging, Rambam Health Care Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • детей, направленных на процедуру VCUG в нашем отделении

Критерий исключения:

  • дети с кардиостимуляторами
  • отказаться от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А
с применением мочевого датчика
Устройство: Мочевой датчик
Плацебо Компаратор: Б
без использования датчика мочи
Другой: плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Доза облучения во время процедуры VCUG

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rambam Health Care Campus

Следователи

  • Главный следователь: Olga R Brook, MD, Department of Diagnostic Imaging, Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2009 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • OBrook2518CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться