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用于膀胱尿道造影的尿液传感器

2009年10月27日 更新者:Rambam Health Care Campus
儿科患者排尿性膀胱尿道造影过程中被尿液激活的尿液传感器的评估

研究概览

详细说明

为了排除膀胱尿道反流,在 VCUG(排尿膀胱尿道造影)程序的排尿阶段进行透视非常重要。 很难确切知道孩子什么时候开始排尿,所以孩子会间歇性地通过透视成像。 透视涉及辐射,我们尽量减少辐射。 我们建议在患者的会阴部应用小型尿液传感器,这将发出开始排尿的信号,然后才开始进行透视。 该尿液传感器应大大减少对患者的辐射剂量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Haifa、以色列、31096
        • Department of Diagnostic Imaging, Rambam Health Care Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 10年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在外部门转诊接受 VCUG 手术的儿童

排除标准:

  • 带心脏起搏器的儿童
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A
应用尿液传感器
安慰剂比较:乙
不使用尿液传感器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
VCUG 手术期间的辐射剂量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olga R Brook, MD、Department of Diagnostic Imaging, Rambam Health Care Campus

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2008年6月1日

研究完成 (实际的)

2008年6月1日

研究注册日期

首次提交

2007年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2007年10月22日

首次发布 (估计)

2007年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月27日

最后验证

2007年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OBrook2518CTIL

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