중등도 및 중증 천식 치료에서 Symbicort® 유지 및 완화 요법(Symbicort® SMART)의 효과에 대한 비간섭적 감시
2010년 11월 30일 업데이트: AstraZeneca
이것은 중등도 및 중증 천식 환자에 대한 3개월 간의 비간섭 관찰 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
330
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cakovec, 크로아티아
- Research Site
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Dubrovnik, 크로아티아
- Research Site
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Osijek, 크로아티아
- Research Site
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Pozega, 크로아티아
- Research Site
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Pula, 크로아티아
- Research Site
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Rijeka, 크로아티아
- Research Site
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Senj, 크로아티아
- Research Site
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Sibenik, 크로아티아
- Research Site
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Slavonskibrod, 크로아티아
- Research Site
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Vinkovci, 크로아티아
- Research Site
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Vukovar, 크로아티아
- Research Site
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Zadar, 크로아티아
- Croatia
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Zagreb, 크로아티아
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
호흡기 클리닉
설명
포함 기준:
- Symbicort SMART 치료를 받는 중등도 및 중증 천식 환자
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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천식 조절 설문지를 통해 증상의 빈도, 유형 및 중증도에 따라 Symbicort SMART로 치료받은 중등도에서 중증 천식을 가진 성인 환자의 천식 조절을 평가하고 설명합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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보고된 부작용의 수와 유형을 통해 Symbicort SMART 치료의 안전성 평가 2. 치료에 대한 환자의 만족도 평가 3. 치료에 대한 의사의 만족도 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Anan Marija Gjurovic, AstraZeneca
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
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