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순차적 내시경 폐용적 감소

2022년 8월 30일 업데이트: Felix JF Herth, Heidelberg University

이종 폐 폐기종 환자의 순차적 내시경적 폐용적 감소

이종 폐기종 환자는 내시경적 폐용적 감소로 혜택을 볼 수 있습니다. 지금까지 기술은 하나의 로브로 제한됩니다. 측부 환기의 경우 환자는 호전을 보이지 않습니다. 상엽과 중엽 사이에는 가장 높은 측부 흐름이 존재합니다. 이 시험은 순차 ELVR이 특히 엽엽 배제 후 혜택이 없는 환자에게 도움이 된다는 가설을 조사합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

이질성 폐기종 환자는 ELVR을 시행하며, 표적 엽은 우측 상엽입니다. 6주가 지나면 중엽도 차단됩니다.

후속 조치 기간 6개월 일차 종료점: FEV 1, 6분 도보 테스트 이차 종료점. 안전성, 증상 점수 예정 환자 수 30명

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Charité, University of Berlin
      • Heidelberg, 독일, 69190
        • Thoraxklinik, University of Heidelberg
      • Nürnberg, 독일, 90340
        • Medical Center Nürnberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이종 폐기종
  • FEV1 < 45%
  • RV > 150%
  • TLC > 100%
  • TLCO < 40%

제외 기준:

  • 균질 폐기종
  • 임신
  • PCO2 > 50mmHg

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
FEV 1 6분 걷기 테스트
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
안전 증상 점수
기간: 개입 후 6개월
개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Felix JF Herth, MD, PhD, Thoraxklinik University of Heidelberg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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