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핀란드 칼만 증후군의 역학, 임상적, 유전적 특징에 관한 연구

2008년 2월 13일 업데이트: Hospital for Children and Adolescents, Finland

핀란드의 칼만 증후군

목표는 핀란드에서 Kallmann 증후군의 역학, 임상 및 유전적 특징을 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

칼만 증후군

개입 / 치료

의약품: 테스토스테론, 고나도트로핀 또는 에스트로겐 화합물의 단기 중단(아래 참조)

상세 설명

칼만 증후군은 특발성 성선자극호르몬성 성선기능저하증과 무후각증(후각 불능)으로 구성됩니다. 관련 표현형에는 cryptorchidism, microphallus, 뼈 변형, 거울 움직임, 청력 손실 및 불임이 포함될 수 있습니다. 목표는 핀란드에서 Kallmann 증후군의 역학, 임상 및 유전적 특징을 특성화하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

핀란드
- - Helsinki, 핀란드, 00029 HUCH
    - Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

칼만 증후군
15세 이상

제외 기준:

심한 정신 지체

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 해당 없음
중재 모델: 단일 그룹 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
핀란드 칼만 증후군의 삶의 질, 가역성 및 유전적 특징을 포함한 임상적 특징 기간: 0, 3개월 및 후속 F/U 동안	0, 3개월 및 후속 F/U 동안

2차 결과 측정

결과 측정	기간
역학 기간: 2012년까지(예상)	2012년까지(예상)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital for Children and Adolescents, Finland

수사관

연구 책임자: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출