Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de epidemiologie, klinische en genetische kenmerken van het Kallmann-syndroom in Finland te karakteriseren

13 februari 2008 bijgewerkt door: Hospital for Children and Adolescents, Finland

Kallmannsyndroom in Finland

Het doel is om de epidemiologie, klinische en genetische kenmerken van het Kallmann-syndroom in Finland te karakteriseren.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Kallmann-syndroom

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: Korte stopzetting van testosteron, gonadotropines of oestrogene verbindingen (zie hieronder)

Gedetailleerde beschrijving

Kallmann-syndroom bestaat uit idiopathisch hypogonadotroop hypogonadisme en anosmie (onvermogen om te ruiken). Geassocieerde fenotypes kunnen cryptorchisme, microphallus, botvervormingen, spiegelbewegingen, gehoorverlies en onvruchtbaarheid omvatten. Het doel is om de epidemiologie, klinische en genetische kenmerken van het Kallmann-syndroom in Finland te karakteriseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Fase

Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Finland
- - Helsinki, Finland, 00029 HUCH
    - Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Kallmann-syndroom
Leeftijd 15 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

Ernstige mentale retardatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: NVT
Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Klinische kenmerken, waaronder kwaliteit van leven, reversibiliteit en genetische kenmerken van het Kallmann-syndroom in Finland Tijdsspanne: 0, 3 mnd en tijdens daaropvolgende F/U	0, 3 mnd en tijdens daaropvolgende F/U

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
epidemiologie Tijdsspanne: tegen 2012 (verwacht)	tegen 2012 (verwacht)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital for Children and Adolescents, Finland

Onderzoekers

Studie directeur: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)