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Um estudo para caracterizar a epidemiologia, as características clínicas e genéticas da síndrome de Kallmann na Finlândia

13 de fevereiro de 2008 atualizado por: Hospital for Children and Adolescents, Finland

Síndrome de Kallmann na Finlândia

O objetivo é caracterizar a epidemiologia, as características clínicas e genéticas da síndrome de Kallmann na Finlândia.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome de Kallmann é composta por hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático e anosmia (incapacidade de cheirar). Fenótipos associados podem incluir criptorquidismo, microfalo, deformações ósseas, movimentos do espelho, perda auditiva e infertilidade. O objetivo é caracterizar a epidemiologia, as características clínicas e genéticas da síndrome de Kallmann na Finlândia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Finlândia
      • Helsinki, Finlândia, 00029 HUCH
        • Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Síndrome de Kallmann
  • Idade 15 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Retardo mental grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Características clínicas, incluindo qualidade de vida, reversibilidade e características genéticas da síndrome de Kallmann na Finlândia
Prazo: 0, 3 meses e durante F/U subsequente
0, 3 meses e durante F/U subsequente

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
epidemiologia
Prazo: até 2012 (previsto)
até 2012 (previsto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital for Children and Adolescents, Finland

Investigadores

  • Diretor de estudo: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

25 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 231408
  • 286/E7/2007

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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