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Un estudio para caracterizar las características epidemiológicas, clínicas y genéticas del síndrome de Kallmann en Finlandia

13 de febrero de 2008 actualizado por: Hospital for Children and Adolescents, Finland

Síndrome de Kallmann en Finlandia

El objetivo es caracterizar las características epidemiológicas, clínicas y genéticas del síndrome de Kallmann en Finlandia.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome de Kallmann se compone de hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático y anosmia (incapacidad para oler). Los fenotipos asociados pueden incluir criptorquidia, microfalo, deformaciones óseas, movimientos en espejo, pérdida de audición e infertilidad. El objetivo es caracterizar las características epidemiológicas, clínicas y genéticas del síndrome de Kallmann en Finlandia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00029 HUCH
        • Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • síndrome de Kallmann
  • 15 años o más

Criterio de exclusión:

  • Retraso mental severo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Características clínicas que incluyen calidad de vida, reversibilidad y características genéticas del síndrome de Kallmann en Finlandia
Periodo de tiempo: 0, 3 meses y durante F/U subsiguientes
0, 3 meses y durante F/U subsiguientes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
epidemiología
Periodo de tiempo: para 2012 (previsto)
para 2012 (previsto)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital for Children and Adolescents, Finland

Investigadores

  • Director de estudio: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de febrero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2008

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 231408
  • 286/E7/2007

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Síndrome de Kallmann

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