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Une étude pour caractériser l'épidémiologie, les caractéristiques cliniques et génétiques du syndrome de Kallmann en Finlande

13 février 2008 mis à jour par: Hospital for Children and Adolescents, Finland

Syndrome de Kallmann en Finlande

L'objectif est de caractériser l'épidémiologie, les caractéristiques cliniques et génétiques du syndrome de Kallmann en Finlande.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Syndrome de Kalmann

Intervention / Traitement

Médicament: Court sevrage de testostérone, de gonadotrophines ou de composés œstrogéniques (voir ci-dessous)

Description détaillée

Le syndrome de Kallmann comprend un hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique et une anosmie (incapacité à sentir). Les phénotypes associés peuvent inclure la cryptorchidie, le microphallus, les déformations osseuses, les mouvements de miroir, la perte auditive et l'infertilité. L'objectif est de caractériser l'épidémiologie, les caractéristiques cliniques et génétiques du syndrome de Kallmann en Finlande.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Finlande
- - Helsinki, Finlande, 00029 HUCH
    - Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Syndrome de Kalmann
15 ans ou plus

Critère d'exclusion:

Retard mental sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement
Répartition: N / A
Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Caractéristiques cliniques, y compris la qualité de vie, la réversibilité et les caractéristiques génétiques du syndrome de Kallmann en Finlande Délai: 0, 3 mois et pendant les F/U suivantes	0, 3 mois et pendant les F/U suivantes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
épidémiologie Délai: d'ici 2012 (prévu)	d'ici 2012 (prévu)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital for Children and Adolescents, Finland

Les enquêteurs

Directeur d'études: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2008

Première publication (Estimation)

25 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)