Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att karakterisera epidemiologi, kliniska och genetiska egenskaper hos Kallmanns syndrom i Finland

13 februari 2008 uppdaterad av: Hospital for Children and Adolescents, Finland

Kallmanns syndrom i Finland

Syftet är att karakterisera epidemiologiska, kliniska och genetiska egenskaper hos Kallmanns syndrom i Finland.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Kallmanns syndrom

Intervention / Behandling

Läkemedel: Kort uttag av testosteron, gonadotropiner eller östrogena föreningar (se nedan)

Detaljerad beskrivning

Kallmanns syndrom består av idiopatisk hypogonadotrop hypogonadism och anosmi (oförmåga att lukta). Associerade fenotyper kan inkludera kryptorkism, mikrofallus, bendeformationer, spegelrörelser, hörselnedsättning och infertilitet. Syftet är att karakterisera epidemiologiska, kliniska och genetiska egenskaper hos Kallmanns syndrom i Finland.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

Fas

Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Finland
- - Helsinki, Finland, 00029 HUCH
    - Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kallmanns syndrom
Ålder 15 år eller mer

Exklusions kriterier:

Svår mental retardation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Behandling
Tilldelning: N/A
Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Kliniska egenskaper inklusive livskvalitet, reversibilitet och genetiska egenskaper hos Kallmanns syndrom i Finland Tidsram: 0, 3 månader och under efterföljande F/U	0, 3 månader och under efterföljande F/U

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
epidemiologi Tidsram: senast 2012 (förväntat)	senast 2012 (förväntat)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital for Children and Adolescents, Finland

Utredare

Studierektor: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2008

Första postat (Uppskatta)

25 februari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)