Uno studio per caratterizzare l'epidemiologia, le caratteristiche cliniche e genetiche della sindrome di Kallmann in Finlandia
13 febbraio 2008 aggiornato da: Hospital for Children and Adolescents, Finland
Sindrome di Kallmann in Finlandia
L'obiettivo è caratterizzare l'epidemiologia, le caratteristiche cliniche e genetiche della sindrome di Kallmann in Finlandia.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sindrome di Kallmann è composta da ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico e anosmia (incapacità di annusare).
I fenotipi associati possono includere criptorchidismo, microfallo, deformazioni ossee, movimenti speculari, perdita dell'udito e infertilità.
L'obiettivo è caratterizzare l'epidemiologia, le caratteristiche cliniche e genetiche della sindrome di Kallmann in Finlandia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Helsinki, Finlandia, 00029 HUCH
- Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sindrome di Kalmann
- Età 15 anni o più
Criteri di esclusione:
- Grave ritardo mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Caratteristiche cliniche tra cui la qualità della vita, la reversibilità e le caratteristiche genetiche della sindrome di Kallmann in Finlandia
Lasso di tempo: 0, 3 mesi e durante le successive F/U
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0, 3 mesi e durante le successive F/U
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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epidemiologia
Lasso di tempo: entro il 2012 (previsto)
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entro il 2012 (previsto)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2007
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2008
Primo Inserito (Stima)
25 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 febbraio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema endocrino
- Patologia
- Disturbi gonadici
- Disturbi dello sviluppo sessuale
- Anomalie urogenitali
- Anomalie congenite
- Malattie genetiche, congenite
- Disturbo dello sviluppo sessuale, 46,XY
- Ipogonadismo
- Sindrome
- Sindrome di Kalmann
- Effetti fisiologici delle droghe
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Androgeni
- Testosterone
- Estrogeni
Altri numeri di identificazione dello studio
- 231408
- 286/E7/2007
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