Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по характеристике эпидемиологии, клинических и генетических особенностей синдрома Каллмана в Финляндии

13 февраля 2008 г. обновлено: Hospital for Children and Adolescents, Finland

Синдром Каллмана в Финляндии

Цель состоит в том, чтобы охарактеризовать эпидемиологию, клинические и генетические особенности синдрома Каллмана в Финляндии.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Синдром Каллмана

Вмешательство/лечение

Лекарство: Кратковременная отмена тестостерона, гонадотропинов или эстрогенных соединений (см. ниже)

Подробное описание

Синдром Каллмана состоит из идиопатического гипогонадотропного гипогонадизма и аносмии (отсутствие обоняния). Сопутствующие фенотипы могут включать крипторхизм, микрофаллос, деформации костей, зеркальные движения, потерю слуха и бесплодие. Цель состоит в том, чтобы охарактеризовать эпидемиологию, клинические и генетические особенности синдрома Каллмана в Финляндии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Финляндия
- - Helsinki, Финляндия, 00029 HUCH
    - Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

синдром Каллмана
Возраст 15 лет и старше

Критерий исключения:

Тяжелая умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Н/Д
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Клинические особенности, включая качество жизни, обратимость и генетические особенности синдрома Каллмана в Финляндии Временное ограничение: 0, 3 мес и во время последующей Н/Н	0, 3 мес и во время последующей Н/Н

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
эпидемиология Временное ограничение: к 2012 г. (ожидается)	к 2012 г. (ожидается)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital for Children and Adolescents, Finland

Следователи

Директор по исследованиям: Taneli J Raivio, MD PhD, Hospital for Children and Adolescents, Helsinki University Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)