Lactisole이 장내 포도당 흡수에 미치는 영향에 관한 연구
2009년 4월 6일 업데이트: University Ghent
락티솔이 장내 포도당 흡수에 미치는 영향에 관한 연구
락티솔이 포도당 흡수에 미치는 영향 연구
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ghent, 벨기에, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성 피험자, 18세에서 50세 사이
- 일반적으로 좋은 건강 상태
제외 기준:
- 과체중(체질량 지수 ≥30)
- 대사 장애
- 위장 장애의 병력
- 약물의 규칙적인(매일) 섭취
- 하루 10개비 이상의 흡연
- 약물 남용의 역사
- 과도한(> 3단위/일) 알코올 소비
- 과도한(> 5단위/일) 카페인 섭취(커피, 차, 콜라 또는 기타 카페인 기반 음료)
- 최근(지난 14일 이내) 헌혈
- 최근(지난 2일) 혈장 기증
- 연구 시작 전 4주 이내에 다른 시험에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
락티솔 투여
|
락티솔 투여 후 위약 투여
|
|
위약 비교기: 2
위약 투여
|
위약 투여 후 락티솔 투여
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
경구 내당능 시험 중 락티솔 치료 대상자 대 위약 치료 대상자의 포도당 흡수율의 차이
기간: 5주
|
5주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
경구 포도당 내성 검사, ECG 동안 락티솔 치료 피험자와 위약 치료 피험자의 혈중 인슐린, 글루카곤, 트리글리세리드, GIP 및 GLP-1의 차이
기간: 5주
|
5주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2008/103
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .