프로젝트 ALERT의 유효성 시험
2013년 6월 5일 업데이트: Pacific Institute for Research and Evaluation
약물 남용 예방을 위한 유망 프로그램: 복제 및 평가 이니셔티브
이 연구의 목적은 중학생을 대상으로 하는 약물 남용 예방 프로그램인 Project ALERT의 종적 평가를 복제하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Project ALERT는 중학생을 대상으로 하는 약물 남용 예방 프로그램입니다.
이 평가의 목적은 두 코호트 각각에 대해 총 2.5년에 걸친 무작위 실험 설계에서 즉각적인 효과와 1년 효과를 테스트하는 것입니다.
코호트는 한 번에 구현 및 데이터 수집 부담을 줄이기 위해 1년 간격으로 배치됩니다.
두 코호트의 설계는 동일합니다.
치료 그룹에 무작위로 배정된 학교에서 강사는 프로그램을 시작하기 전에 Project ALERT 교육 및 자료를 받고 요청 시 기술 지원을 받을 수 있습니다.
대조군에 무작위로 배정된 학교에서 교사는 일반적으로 수행하는 약물 남용 예방 커리큘럼(있는 경우)을 구현합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8338
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
- Pacific Institute for Research & Evaluation
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 공동 캠퍼스에 함께 거주하는 6-8학년이 있는 학교
- 학생 수가 100명 이상인 6학년 학생이 있는 학교
- 현재 6, 7, 8학년에서 시행 중인 약물 예방 커리큘럼이 연방 정부가 후원하는 등록 기관에서 모델 프로그램으로 인정하지 않는 학교
- 대상학년 정규교육생 전원 참여 필수
제외 기준:
- 독립적인 교실(예: 특수 교육 수업)의 학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
프로젝트 경고를 받지 못함
|
|
|
실험적: 치료군
프로젝트 경고를 받음
|
Project ALERT(Adolescent Learning Experiences in Resistance Training)는 중학생(11~14세)을 대상으로 설계된 약물 예방 커리큘럼입니다.
첫 해의 11개 수업과 두 번째 해의 부스터 수업 3개는 청소년들이 가장 많이 사용하는 물질인 알코올, 담배, 마리화나 및 흡입제에 중점을 둡니다.
Project ALERT는 참여 활동과 비디오를 사용하여 청소년이 마약 사용을 피하도록 동기를 부여하고, 청소년에게 마약 사용에 대한 또래의 압력에 저항하는 기술과 전략을 가르치고, 마약 사용에 대한 사회적 규범을 확립합니다.
Project ALERT에 대한 자세한 내용은 http://www.projectalert.best.org/에서 확인할 수 있습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
30일 알코올 사용 자가 보고
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
그들은 지난 30일 동안 술을 마신 날이 며칠인지 물었습니다.
응답방법은 '없음', '지난달 1~2일', '지난달 3~5일', '지난달 6~19일', '지난달 20일 이상'이었다. ."
응답 옵션은 없음과 최소 하루로 이분화되었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
|
자가보고 30일 담배 사용
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
그들은 지난 30일 동안 담배를 피운 날이 며칠인지 물었습니다.
응답방법은 '없음', '지난달 1~2일', '지난달 3~5일', '지난달 6~19일', '지난달 20일 이상'이었다. ."
응답 옵션은 없음과 최소 하루로 이분화되었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
|
자가 보고한 30일 마리화나 사용
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
그들은 지난 30일 동안 마리화나를 사용한 일수를 질문했습니다.
응답방법은 '없음', '지난달 1~2일', '지난달 3~5일', '지난달 6~19일', '지난달 20일 이상'이었다. ."
응답 옵션은 없음과 최소 하루로 이분화되었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
|
자가 보고 30일 흡입제 사용
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
그들은 지난 30일 동안 흡입제를 사용한 일수에 대해 질문을 받았습니다.
응답방법은 '없음', '지난달 1~2일', '지난달 3~5일', '지난달 6~19일', '지난달 20일 이상'이었다. ."
응답 옵션은 없음과 최소 하루로 이분화되었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
|
자기보고 평생 알코올 사용
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
평생 사용을 평가하기 위해 응답자가 알코올을 사용한 적이 있는지(예 또는 아니오) 물었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
|
자기보고 평생 담배 사용
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
평생 사용을 평가하기 위해 응답자가 담배를 피운 적이 있는지(예 또는 아니오) 물었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
|
자기보고 평생 마리화나 사용
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
평생 사용을 평가하기 위해 응답자가 마리화나를 사용한 적이 있는지(예 또는 아니오) 물었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
|
자기보고 평생 흡입제 사용
기간: 개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
학생들은 81개 항목의 자가 보고 설문지를 작성했습니다.
평생 사용을 평가하기 위해 응답자가 흡입제를 사용한 적이 있는지(예 또는 아니오) 물었습니다.
|
개입 완료 후 약 30일 동안 측정
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chris L Ringwalt, DrPH, Pacific Institute for Research & Evaluation
- 연구 책임자: Heddy K Clark, Ph.D., Pacific Institute for Research & Evaluation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 1일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .