- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00650585
Um Teste de Eficácia do Projeto ALERT
5 de junho de 2013 atualizado por: Pacific Institute for Research and Evaluation
Programas promissores para prevenção do abuso de substâncias: iniciativa de replicação e avaliação
O objetivo deste estudo é replicar uma avaliação longitudinal do Projeto ALERT, um programa de prevenção ao abuso de substâncias voltado para alunos do ensino médio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Projeto ALERT é um programa de prevenção de abuso de substâncias voltado para alunos do ensino médio.
Os objetivos desta avaliação são testar sua eficácia imediata e de um ano em um projeto experimental aleatório que abrangerá um total de 2,5 anos para cada uma das duas coortes.
As coortes são espaçadas por um ano para reduzir nossos encargos de implementação e coleta de dados a qualquer momento.
O desenho para as duas coortes é idêntico.
Nas escolas designadas aleatoriamente para o grupo de tratamento, os instrutores recebem treinamento e materiais do Project ALERT antes de iniciar o programa e têm acesso a assistência técnica mediante solicitação.
Nas escolas designadas aleatoriamente para o grupo de controle, os professores implementam qualquer currículo de prevenção de abuso de substâncias que normalmente fariam (se houver).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8338
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27514
- Pacific Institute for Research & Evaluation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- escolas com 6ª a 8ª séries alojadas juntas em um campus comum
- escolas com população estudantil da 6ª série de pelo menos 100 alunos
- escolas sem implementação atual de 6ª, 7ª ou 8ª séries de qualquer currículo de prevenção de drogas reconhecido como um programa modelo por um registro patrocinado pelo governo federal
- todos os alunos do ensino regular na série alvo devem participar
Critério de exclusão:
- alunos em salas de aula independentes (ou seja, classes de educação especial)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Não recebeu ALERTA de Projeto
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Experimental: Grupo de tratamento
ALERTA de projeto recebido
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O Projeto ALERT (Adolescent Learning Experiences in Resistance Training) é um currículo de prevenção de drogas desenvolvido para alunos do ensino médio (11 a 14 anos).
As 11 aulas no primeiro ano e as 3 aulas de reforço no segundo ano enfocam álcool, tabaco, maconha e inalantes - as substâncias que os adolescentes têm maior probabilidade de usar.
O Projeto ALERT usa atividades participativas e vídeos para ajudar a motivar os jovens a evitar o uso de drogas, ensinar habilidades e estratégias aos jovens para resistir às pressões dos colegas para usar drogas e estabelecer normas sociais contra o uso de drogas.
Mais informações sobre o Projeto ALERT podem ser encontradas em http://www.projectalert.best.org/.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Auto-relato de uso de álcool em 30 dias
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Eles foram questionados sobre quantos dias eles usaram álcool nos 30 dias anteriores.
As opções de resposta incluíam "nenhum", "1 ou 2 dias no último mês", "3 a 5 dias no último mês", "6 a 19 dias no último mês" e "20 ou mais dias no último mês ."
As opções de resposta foram dicotomizadas em nenhum e pelo menos um dia.
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Auto-relato de uso de cigarros em 30 dias
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Eles foram questionados sobre quantos dias fumaram cigarros nos últimos 30 dias.
As opções de resposta incluíam "nenhum", "1 ou 2 dias no último mês", "3 a 5 dias no último mês", "6 a 19 dias no último mês" e "20 ou mais dias no último mês ."
As opções de resposta foram dicotomizadas em nenhum e pelo menos um dia.
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Auto-relato de uso de maconha em 30 dias
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Eles foram questionados sobre quantos dias eles usaram maconha nos 30 dias anteriores.
As opções de resposta incluíam "nenhum", "1 ou 2 dias no último mês", "3 a 5 dias no último mês", "6 a 19 dias no último mês" e "20 ou mais dias no último mês ."
As opções de resposta foram dicotomizadas em nenhum e pelo menos um dia.
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Auto-relato de uso de inalantes por 30 dias
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Eles foram questionados sobre quantos dias usaram inalantes nos últimos 30 dias.
As opções de resposta incluíam "nenhum", "1 ou 2 dias no último mês", "3 a 5 dias no último mês", "6 a 19 dias no último mês" e "20 ou mais dias no último mês ."
As opções de resposta foram dicotomizadas em nenhum e pelo menos um dia.
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Auto-relato de uso de álcool na vida
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Para avaliar o uso na vida, perguntamos se o entrevistado já havia feito uso de álcool (sim ou não).
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Uso de cigarro na vida autorreferido
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Para avaliar o uso na vida, foi perguntado se o entrevistado já havia fumado cigarros (sim ou não).
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Uso de maconha na vida autorrelatado
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Para avaliar o uso na vida, perguntamos se o entrevistado já havia usado maconha (sim ou não).
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Uso autorrelatado de inalantes na vida
Prazo: medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Os alunos completaram um questionário de autorrelato de 81 itens.
Para avaliar o uso na vida, perguntamos se o entrevistado já havia usado inalantes (sim ou não).
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medido aproximadamente 30 dias após a intervenção concluída
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chris L Ringwalt, DrPH, Pacific Institute for Research & Evaluation
- Diretor de estudo: Heddy K Clark, Ph.D., Pacific Institute for Research & Evaluation
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
2 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2013
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2003-DR-FX-001
- 2007-JF-FX-0064 (Número de outro subsídio/financiamento: Dept. of Justice, OJJDP)
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