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Project ALERTの効果検証

薬物乱用防止のための有望なプログラム: 複製と評価の取り組み

この研究の目的は、中学生を対象とした薬物乱用防止プログラムであるプロジェクト ALERT の縦断的評価を再現することです。

調査の概要

詳細な説明

Project ALERT は中学生を対象とした薬物乱用防止プログラムです。 この評価の目的は、2 つのコホートごとに合計 2.5 年間にわたるランダム化された実験計画で、即時効果と 1 年間の有効性をテストすることです。 一度の実装とデータ収集の負担を軽減するために、コホートは 1 年間隔で配置されています。 2 つのコホートのデザインは同一です。 治療グループにランダムに割り当てられた学校では、インストラクターはプログラムを開始する前にプロジェクト ALERT のトレーニングと資料を受け、リクエストに応じて技術支援にアクセスできます。 対照グループにランダムに割り当てられた学校では、教師は通常行う薬物乱用防止カリキュラム (存在する場合) をすべて実施します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8338

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27514
        • Pacific Institute for Research & Evaluation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 6 年生から 8 年生までが共通のキャンパスに集合した学校
  • 6年生の生徒数が100人以上の学校
  • 連邦政府が後援する登録機関によってモデルプログラムとして認められた薬物予防カリキュラムを現在 6 年生、7 年生、または 8 年生で実施していない学校
  • 対象学年の通常教育の生徒全員が参加する必要があります

除外基準:

  • 独立した教室(特殊教育クラスなど)の生徒

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
プロジェクトアラートを受信しませんでした
実験的:治療群
プロジェクトアラートを受信しました
プロジェクト ALERT (レジスタンス トレーニングにおける思春期学習体験) は、中学生 (11 ~ 14 歳) を対象に設計された薬物予防カリキュラムです。 1 年目の 11 レッスンと 2 年目の 3 つのブースター レッスンは、青少年が使用する可能性が最も高い物質であるアルコール、タバコ、マリファナ、吸入剤に焦点を当てています。 プロジェクト ALERT は、参加型の活動やビデオを活用して、青少年に薬物使用を避ける動機を与え、薬物使用を求める周囲の圧力に抵抗するスキルと戦略を青少年に教え、薬物使用に対する社会規範を確立するのに役立ちます。 Project ALERT の詳細については、http://www.projectalert.best.org/ を参照してください。
他の名前:
  • レジスタンストレーニングにおける青少年の学習体験

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による30日間のアルコール摂取
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 過去 30 日間にアルコールを使用した日数を尋ねました。 回答選択肢は「なし」「先月1~2日」「先月3~5日」「先月6~19日」「先月20日以上」 。」 応答オプションは、なしと少なくとも 1 日の 2 つに分けられました。
介入完了から約 30 日後に測定
自己申告による30日間のタバコ使用
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 過去 30 日間に何日間タバコを吸ったか尋ねられました。 回答選択肢は「なし」「先月1~2日」「先月3~5日」「先月6~19日」「先月20日以上」 。」 応答オプションは、なしと少なくとも 1 日の 2 つに分けられました。
介入完了から約 30 日後に測定
自己申告による30日間のマリファナ使用
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 過去 30 日間にマリファナを使用した日数を尋ねました。 回答選択肢は「なし」「先月1~2日」「先月3~5日」「先月6~19日」「先月20日以上」 。」 応答オプションは、なしと少なくとも 1 日の 2 つに分けられました。
介入完了から約 30 日後に測定
自己申告による 30 日間の吸入剤使用
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 過去 30 日間に吸入薬を使用した日数を尋ねました。 回答選択肢は「なし」「先月1~2日」「先月3~5日」「先月6~19日」「先月20日以上」 。」 応答オプションは、なしと少なくとも 1 日の 2 つに分けられました。
介入完了から約 30 日後に測定
自己申告による生涯アルコール使用量
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 生涯の使用を評価するために、回答者にアルコールを使用したことがあるかどうかを尋ねました (はいまたはいいえ)。
介入完了から約 30 日後に測定
自己申告による生涯タバコ使用量
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 生涯使用量を評価するために、回答者にタバコを吸ったことがあるかどうかを尋ねました (はいまたはいいえ)。
介入完了から約 30 日後に測定
自己申告による生涯マリファナ使用
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 生涯使用を評価するために、回答者にマリファナを使用したことがあるかどうかを尋ねました (はいまたはいいえ)。
介入完了から約 30 日後に測定
自己申告による生涯にわたる吸入剤の使用
時間枠:介入完了から約 30 日後に測定
学生は 81 項目の自己申告アンケートに回答しました。 生涯使用を評価するために、回答者に吸入薬を使用したことがあるかどうかを尋ねました (はいまたはいいえ)。
介入完了から約 30 日後に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chris L Ringwalt, DrPH、Pacific Institute for Research & Evaluation
  • スタディディレクター:Heddy K Clark, Ph.D.、Pacific Institute for Research & Evaluation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年5月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2008年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月5日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2003-DR-FX-001
  • 2007-JF-FX-0064 (その他の助成金/資金番号:Dept. of Justice, OJJDP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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