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영양소에 대한 시상하부 기능적 자기공명영상(fMRI) 반응

2019년 8월 5일 업데이트: Jonathan Purnell, Oregon Health and Science University

영양소에 대한 시상하부 fMRI 반응

이 연구의 목적은 식욕을 조절하는 뇌의 특정 부분이 식이 탄수화물과 지방의 변화에 ​​어떻게 반응하는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

IV 포도당, 과당 및 식염수에 대한 반응으로 음식 섭취 및 에너지 소비 조절과 관련된 시상하부 및 뇌간 센터의 fMRI 신호 변화를 측정합니다. 그런 다음 이러한 영양소에 대한 fMRI 반응을 비만과 마른 대상에서 비교합니다. 이러한 주입 프로토콜 동안 영양소(즉, 포도당) 및 기타 요인(즉, 인슐린, 그렐린, 젖산염)의 혈액 수준을 측정하고 이러한 수준과 fMRI 반응 사이의 연관성을 테스트하기 위해 자주 시간이 지정된 혈액 샘플을 채취합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health & Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 ~ 만 45세
  • BMI 18~25kg/m2(25명) 및 30~40kg/m2(25명), 연령 및 성별 일치.
  • 최대 평생 체중에서.
  • 최소 3개월 동안 체중이 안정적입니다.

제외 기준:

  • 암, 관상 동맥 질환, 고혈압 및 당뇨병을 포함하여 주요 내과 질환이 있거나 처방약이 필요한 사람.
  • 정신과 또는 중추 작용(CNS) 약물을 복용하거나 우울증, 식욕 부진, 폭식증 및 발작 장애를 포함한 정신 또는 신경계 질환으로 진단된 피험자.
  • 식이 요법, 약물 치료 또는 비만 수술의 결과로 체중이 감소한 피험자.
  • 무게 > 350lbs 또는 둘레 > 60인치(MR 기계의 한계)
  • 운동 > 30분, 주 3회.
  • 음주 > 하루 2잔.
  • 무게 > 150kg(300lbs)(MR 기계의 무게 제한).
  • 혈당 > 100 mg/dL, 비정상적인 크레아티닌 또는 간 기능 검사.
  • 불법 약물 사용.
  • 임신.
  • GCRC 영양사가 결정한 극단적인 식습관: 매우 높거나 낮은 식이 탄수화물, 단백질 또는 지방 섭취.
  • 강한 자기장에 대한 노출에 금기 사항이 있는 사람: 바디 피어싱, 파편, 심장 박동기 또는 동맥류 클립과 같은 신체에 금속이 존재합니다.
  • 밀실 공포증이 있는 분.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 식염
IV 식염수
실험적: 포도당
IV 포도당
포도당 0.3mg/kg
활성 비교기: 과당
과당 IV 볼루스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 목표의 주요 결과는 시상 하부에서 IV 포도당, 내부 지질 주입 중 IV 포도당 및 IV 포도당 단독에 대한 시상 하부의 fMRI 반응의 변화입니다.
기간: 0,1,2 및 3개월
0,1,2 및 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • eIRB #938
  • 791 (Oregon Clinical and Translational Research Institute)

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