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저위험 및 중등도 전립선암에 대한 양성자 치료 (PR04)

2023년 9월 15일 업데이트: University of Florida

전립선의 저위험 및 중위험 선암에 대한 저분할 영상 유도 양성자 방사선 요법의 2상 연구

이 시험의 목적은 전립선암을 죽일 가능성을 줄이지 않으면서 일반적인 방광 및 직장 조직에 부작용이 거의 없는 더 짧은 기간(5 ½주)의 방사선을 제공하는 것입니다. 세포.

연구 개요

상세 설명

저위험 - 28회 치료에 걸쳐 총 70Gy/CGE

중간 위험 - 29회 치료에 걸쳐 총 72.5 Gy/CGE

연구 유형

중재적

등록 (실제)

228

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 전립선암.
  • 글리슨 점수 2-7.
  • PSA ≤ 20ng/ml.

제외 기준:

  • 이전 전립선 암 수술 또는 골반 방사선.
  • 전립선암에 대한 이전 또는 현재 화학 요법.
  • 직장에 영향을 미치는 활성 염증성 장 질환(크론병, 게실염 또는 궤양성 대장염).
  • 확장이 필요한 근위 요도 협착의 병력.
  • 고관절 교체의 역사.
  • 약물 치료가 필요한 당뇨병.
  • 이전 골반 내 수술.
  • Warfarin sodium (Coumadin), Clopidogrel bisulfate (Plavix), enoxaparin sodium (Lovenox) 또는 aspirin/er dipyridamole (Aggrenox)을 사용한 현재 및 지속적인 항응고제.
  • Flomax(Tamsulosin), Hytrin(Terazosin) 또는 Cardura(Doxazosin), Uroxatral(alfuzosin HCl).
  • 쏘팔메토 또는 메토트렉세이트를 복용하고 방사선 조사 중 사용을 중단할 수 없거나 중단할 의사가 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저위험 양성자 방사선
2.5Gy/CGE/fx의 28분할에서 70Gy/CGE
실험적: 중간 위험 양성자 방사선
2.5Gy/CGE/fx의 29분할에서 72.5GY/CGE

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성 3등급(NCI CTC v4.0) 또는 그 이상의 치료 관련 독성 비율.
기간: 방사선 치료 종료 후 6개월
방사선 치료 종료 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
질병 관리
기간: 방사능 종료 후 20년
방사능 종료 후 20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Randal H Henderson, MD, University of Florida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UFPTI 0702-PR04
  • IRB201701653 (기타 식별자: UF IRB)
  • UFJ 2008-022 (기타 식별자: UF IRB Old)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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