Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia protonowa raka prostaty niskiego i średniego ryzyka (PR04)

15 września 2023 zaktualizowane przez: University of Florida

Badanie fazy II hipofrakcjonowanej radioterapii protonowej sterowanej obrazem w leczeniu gruczolakoraka gruczołu krokowego niskiego i średniego ryzyka

Celem tego badania jest zapewnienie krótszego cyklu (5,5 tygodnia) napromieniowania, które ma tak mało skutków ubocznych na zdrowe tkanki pęcherza moczowego i odbytnicy, jak zwykle dłuższy cykl (8 tygodni) napromieniania, bez zmniejszania szans na zabicie raka prostaty komórki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niskie ryzyko — Łącznie 70 Gy/CGE w 28 zabiegach

Ryzyko pośrednie — łącznie 72,5 Gy/CGE w 29 zabiegach

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

228

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Rak prostaty.
  • Wynik Gleasona 2-7.
  • PSA ≤ 20 ng/ml.

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednia operacja raka prostaty lub radioterapia miednicy.
  • Wcześniejsza lub bieżąca chemioterapia raka prostaty.
  • Aktywna choroba zapalna jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie uchyłka lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) obejmująca odbytnicę.
  • Historia zwężenia proksymalnego cewki moczowej wymagającego poszerzenia.
  • Historia wymiany stawu biodrowego.
  • Cukrzyca wymagająca leczenia.
  • Wcześniejsza operacja wewnątrz miednicy.
  • Obecna i kontynuowana antykoagulacja za pomocą soli sodowej warfaryny (Coumadin), wodorosiarczanu klopidogrelu (Plavix), enoksaparyny sodowej (Lovenox) lub aspiryny/dipirydamolu (Aggrenox).
  • Na Flomax (tamsulosyna), Hytrin (Terazosin) lub Cardura (Doxazosin), Uroxatral (alfuzosyna HCl).
  • Przyjmowanie Saw Palmetto lub metotreksatu i niezdolność lub niechęć do zaprzestania ich stosowania podczas radioterapii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Promieniowanie protonowe niskiego ryzyka
70 Gy/CGE w 28 frakcjach po 2,5 Gy/CGE/fx
Eksperymentalny: Promieniowanie protonowe o średnim ryzyku
72,5 GY/CGE w 29 frakcjach po 2,5 Gy/CGE/fx

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stopień toksyczności ostrej 3. (NCI CTC v4.0) lub wyższy wskaźnik toksyczności związanej z leczeniem.
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu radioterapii
6 miesięcy po zakończeniu radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kontrola chorób
Ramy czasowe: 20 lat po zakończeniu promieniowania
20 lat po zakończeniu promieniowania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Randal H Henderson, MD, University of Florida

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 czerwca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj