Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Protonterapi til lav- og mellemrisiko prostatakræft (PR04)

15. september 2023 opdateret af: University of Florida

Et fase II-studie af hypofraktioneret billedstyret protonstrålebehandling til lav- og mellemrisiko adenocarcinom i prostata

Formålet med dette forsøg er at give et kortere stråleforløb (5 ½ uge) med lige så få bivirkninger på normalt blære- og rektalvæv som det sædvanlige længere stråleforløb (8 uger) uden at mindske chancen for at dræbe prostatakræft celler.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lav risiko - I alt 70 Gy/CGE over 28 behandlinger

Mellemrisiko - I alt 72,5 Gy/CGE over 29 behandlinger

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

228

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Prostatakræft.
  • Gleason scorede 2-7.
  • PSA ≤ 20 ng/ml.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere prostatakræftoperation eller bækkenbestråling.
  • Tidligere eller nuværende kemoterapi for prostatacancer.
  • Aktiv inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom, diverticulitis eller colitis ulcerosa), der påvirker endetarmen.
  • Anamnese med proksimal urethral striktur, der kræver dilatation.
  • Historie om hofteudskiftning.
  • Diabetes, der kræver medicin.
  • Tidligere intrapelvic operation.
  • Aktuel og vedvarende antikoagulering med Warfarin natrium (Coumadin), Clopidogrel bisulfat (Plavix), enoxaparin natrium (Lovenox) eller aspirin/er dipyridamol (Aggrenox).
  • På Flomax (Tamsulosin), Hytrin (Terazosin) eller Cardura (Doxazosin), Uroxatral (alfuzosin HCl).
  • Tager Saw Palmetto eller methotrexat og er ude af stand til eller uvillig til at stoppe brugen under stråling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavrisiko protonstråling
70 Gy/CGE i 28 fraktioner af 2,5 Gy/CGE/fx
Eksperimentel: Mellemrisiko protonstråling
72,5 GY/CGE i 29 fraktioner af 2,5 Gy/CGE/fx

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Akut grad 3 (NCI CTC v4.0) eller højere behandlingsrelateret toksicitetsrate.
Tidsramme: 6 måneder efter afslutning af strålebehandling
6 måneder efter afslutning af strålebehandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sygdomskontrol
Tidsramme: 20 år efter endt stråling
20 år efter endt stråling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Randal H Henderson, MD, University of Florida

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

25. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2008

Først opslået (Anslået)

6. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFPTI 0702-PR04
  • IRB201701653 (Anden identifikator: UF IRB)
  • UFJ 2008-022 (Anden identifikator: UF IRB Old)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner