Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Protoniterapia matalan ja keskisuuren riskin eturauhassyövän hoitoon (PR04)

perjantai 15. syyskuuta 2023 päivittänyt: University of Florida

Vaiheen II tutkimus hypofraktioidun kuvan ohjatusta protonisäteilyhoidosta eturauhasen matalan ja keskiriskin adenokarsinooman hoitoon

Tämän kokeen tarkoituksena on antaa lyhyempi säteilykuori (5 ½ viikkoa), jolla on yhtä vähän sivuvaikutuksia normaaliin virtsarakon ja peräsuolen kudoksiin kuin tavallisella pidemmällä (8 viikkoa) säteilyllä, vähentämättä eturauhassyövän tappamisen mahdollisuutta. soluja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Matala riski - Yhteensä 70 Gy/CGE 28 hoidon aikana

Keskitasoinen riski – Yhteensä 72,5 Gy/CGE 29 hoidon aikana

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

228

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Eturauhassyöpä.
  • Gleason 2-7.
  • PSA ≤ 20 ng/ml.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi eturauhassyövän leikkaus tai lantion sädehoito.
  • Aiempi tai nykyinen kemoterapia eturauhassyövän hoitoon.
  • Aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti, divertikuliitti tai haavainen paksusuolitulehdus), joka vaikuttaa peräsuoleen.
  • Aiempi virtsaputken proksimaalinen ahtauma, joka vaatii laajentumista.
  • Lonkkaproteesin historia.
  • Lääkitystä vaativa diabetes.
  • Aiempi lantionsisäinen leikkaus.
  • Nykyinen ja jatkuva antikoagulaatio varfariininatriumilla (Coumadin), klopidogreelibisulfaatilla (Plavix), enoksapariininatriumilla (Lovenox) tai aspiriinilla/er dipyridamolilla (Aggrenox).
  • Flomaxilla (tamsulosiini), Hytrinillä (Terazosin) tai Carduralla (doksatsosiini), Uroxatralilla (alfutsosiiniHCl).
  • Otetaan Saw Palmettoa tai metotreksaattia, mutta ei pysty tai halua lopettaa sen käyttöä säteilyn aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Matalariskinen protonisäteily
70 Gy/CGE 28 fraktiossa 2,5 Gy/CGE/fx
Kokeellinen: Keskitason riskin protonisäteily
72,5 GY/CGE 29 osissa 2,5 Gy/CGE/fx

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Acute Grade 3 (NCI CTC v4.0) tai korkeampi hoitoon liittyvä toksisuusaste.
Aikaikkuna: 6 kuukautta sädehoidon päättymisen jälkeen
6 kuukautta sädehoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Taudintorjunta
Aikaikkuna: 20 vuotta säteilyn päättymisen jälkeen
20 vuotta säteilyn päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Randal H Henderson, MD, University of Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 6. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa