Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protonová terapie rakoviny prostaty s nízkým a středním rizikem (PR04)

15. září 2023 aktualizováno: University of Florida

Studie fáze II hypofrakcionované obrazem řízené protonové radiační terapie pro adenokarcinom prostaty s nízkým a středním rizikem

Účelem této studie je poskytnout kratší průběh (5 ½ týdne) ozařování, které má tak malé vedlejší účinky na normální tkáně močového měchýře a konečníku jako obvyklý delší průběh (8 týdnů) ozařování, aniž by se snížila šance na zabití rakoviny prostaty. buňky.

Přehled studie

Detailní popis

Nízké riziko – celkem 70 Gy/CGE během 28 ošetření

Střední riziko – celkem 72,5 Gy/CGE během 29 ošetření

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

228

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Rakovina prostaty.
  • Gleason skóre 2-7.
  • PSA ≤ 20 ng/ml.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí operace rakoviny prostaty nebo ozařování pánve.
  • Předchozí nebo současná chemoterapie rakoviny prostaty.
  • Aktivní zánětlivé onemocnění střev (Crohnova choroba, divertikulitida nebo ulcerózní kolitida) postihující konečník.
  • Anamnéza striktury proximální uretry vyžadující dilataci.
  • Historie náhrady kyčelního kloubu.
  • Diabetes vyžadující léky.
  • Předchozí intrapelvická operace.
  • Současná a pokračující antikoagulace warfarinem sodným (Coumadin), clopidogrel bisulfátem (Plavix), enoxaparinem sodným (Lovenox) nebo aspirinem/er dipyridamolem (Aggrenox).
  • Na Flomax (Tamsulosin), Hytrin (Terazosin) nebo Cardura (Doxazosin), Uroxatral (alfuzosin HCl).
  • Užíváte Saw Palmetto nebo methotrexát a nemůžete nebo nechcete přerušit jejich užívání během ozařování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Protonové záření s nízkým rizikem
70 Gy/CGE ve 28 frakcích po 2,5 Gy/CGE/fx
Experimentální: Protonové záření se středním rizikem
72,5 GY/CGE ve 29 frakcích 2,5 Gy/CGE/fx

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Akutní stupeň 3 (NCI CTC v4.0) nebo vyšší míra toxicity související s léčbou.
Časové okno: 6 měsíců po ukončení radiační terapie
6 měsíců po ukončení radiační terapie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kontrola nemocí
Časové okno: 20 let po ukončení radiace
20 let po ukončení radiace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Randal H Henderson, MD, University of Florida

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

25. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2008

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UFPTI 0702-PR04
  • IRB201701653 (Jiný identifikátor: UF IRB)
  • UFJ 2008-022 (Jiný identifikátor: UF IRB Old)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit