무릎 관절 성형술에서 경막내 모르핀
2008년 6월 9일 업데이트: University College Hospital Galway
슬관절 전치환술을 받은 환자에서 척수강내 모르핀 저용량의 효능 및 부작용 프로파일 결정
이 연구는 무릎 전치환술 환경에서 통증 완화에 대한 척추 내 모르핀의 효능 및 부작용 프로파일을 조사하기 위해 고안되었습니다. 효과적이지만 부작용 프로필이 낮은 복용량을 찾으십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 슬관절 전치환술 환자
제외 기준:
- 척추에 대한 금기 사항 없음
- 모르핀, 구제 진통제 또는 항구토제에 대한 알레르기가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1
이 그룹의 환자들은 100mcg의 척수강내 모르핀을 투여받았습니다.
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100mcg 척수강내 모르핀 1회 투여.
다른 이름들:
200mcg 척수강내 모르핀 1회 투여
다른 이름들:
300mcg 척수강내 모르핀 1회 투여
다른 이름들:
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실험적: 2
이 그룹의 환자들은 200mcg의 척수강내 모르핀을 투여받았습니다.
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100mcg 척수강내 모르핀 1회 투여.
다른 이름들:
200mcg 척수강내 모르핀 1회 투여
다른 이름들:
300mcg 척수강내 모르핀 1회 투여
다른 이름들:
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실험적: 삼
이 그룹의 환자들에게 300mcg의 척수강내 모르핀을 투여했습니다.
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100mcg 척수강내 모르핀 1회 투여.
다른 이름들:
200mcg 척수강내 모르핀 1회 투여
다른 이름들:
300mcg 척수강내 모르핀 1회 투여
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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통증
기간: 24 시간
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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메스꺼움과 구토
기간: 24 시간
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24 시간
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소양증
기간: 24 시간
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24 시간
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진정제
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Patrick D Hassett, MD, Department of Anaesthesia, UCHG
- 연구 의자: John Laffey, MD, Department of Anaesthesia,UCHG
- 연구 책임자: Brian Kinirons, MD, Dept of Anaesthesia , UCHG
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 9일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2008년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0001 (Researcher)
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