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우울한 청소년의 가족 기반 치료 (BudFam)

2015년 7월 30일 업데이트: Helse Stavanger HF

우울한 청소년의 가족 기반 치료: 전문 정신 건강 관리에서 노르웨이 청소년을 대상으로 한 실증적 연구

이 프로젝트의 목적은 전문 정신 건강 클리닉에 의뢰된 노르웨이 청소년(13-17세)을 위한 가족 기반 치료(Attachment based family therapy-ABFT)의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우울증은 청소년의 주요 공중 보건 문제입니다. 연구에 따르면 청소년들 사이에서 만연할 뿐만 아니라(청소년의 20%가 18세까지 우울 삽화를 겪음) 그 효과는 성인기까지 지속됩니다. 심리사회적 및 약리학적 개입에 대한 이용 가능한 연구는 가능성을 보여주지만, 그 효과와 자살 생각의 증가와 같은 가능한 부작용에 대한 우려가 있습니다. 가족갈등은 우울증의 영향일 뿐만 아니라 우울증의 위험요인이기도 하다. 높은 갈등과 기능 장애는 지속적으로 우울증의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 따라서 우울증에 대한 위험 및 보호 요인(예: 부모-자녀 상호 작용의 질, 부모 모니터링)을 목표로 하는 가족 치료는 우울증을 줄이는 데 유망한 것으로 보입니다. 현재 연구는 우울한 청소년을 위한 12주 가족 기반 중재(Attachment based family therapy-ABFT)의 효과를 평가하기 위한 무작위 임상 추적입니다. 노르웨이 남서부의 전문 정신 건강 병원(Stavanger University Hospital)에 의뢰된 청소년은 무작위로 ABFT 또는 일반 치료(TAU)로 배정됩니다. 실험군과 대조군 중재를 모두 관리하는 치료사는 정규 직원 임상의입니다. 결과 평가는 기준선, 6주, 12주 및 26주에 치료 상태를 알지 못하는 평가자에 의해 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rogaland
      • Stavanger, Rogaland, 노르웨이, 4095
        • Department of Child and Adolescent Psychiatry, Stavanger University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 13-17세
  • 정신건강전문병원으로 이송
  • >14의 HAM-D 점수
  • 주요 우울 장애 또는 우울증 NOS 진단 기준 충족
  • 참여할 의향이 있는 부모 또는 보호자가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 자살 및 입원 환자 치료 필요
  • 낮은 지적 능력
  • 현재의 정신병
  • 참여를 꺼리는 주 간병인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1

애착 기반 가족 치료(ABFT)

Guy Diamond 박사와 동료들이 개발한 ABFT는 간단한 12주 수동 가족 기반 개입입니다.

애착 기반 가족 치료(ABFT)는 우울한 청소년만을 위해 고안된 간단한 도수 요법으로 가족 간의 의사소통과 신뢰를 향상시켜 청소년 우울증을 줄이는 것을 목표로 합니다.
다른 이름들:
  • 타우
  • ABFT
활성 비교기: 2

평소와 같은 치료(TAU)

TAU를 표준화하려는 시도가 없습니다. 정규 임상 직원이 정신 건강 서비스를 제공합니다.

애착 기반 가족 치료(ABFT)는 우울한 청소년만을 위해 고안된 간단한 도수 요법으로 가족 간의 의사소통과 신뢰를 향상시켜 청소년 우울증을 줄이는 것을 목표로 합니다.
다른 이름들:
  • 타우
  • ABFT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
해밀턴 우울증 평가 척도(HAM-D, 17개 항목)
기간: 기준선, 6주, 12주 및 26주
기준선, 6주, 12주 및 26주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Beck 우울증 인벤토리(BDI-II)
기간: 12주 동안 격주
12주 동안 격주
Kiddie- SADS (진단 인터뷰)
기간: 기준선 및 26주
기준선 및 26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Pravin Israel, Ph.D, Stavanger University Hospital, Norway

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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